Alcanos

Alquenos:
• Id: 1. Presentan hibridación sp2 trigonal con ángulos de 120º . 3. La rotación en torno al doble enlace está impedida, por lo que presentan isomería geométrica. 4. Los isómeros geométricos son diasterómeros y presentan propiedades fisico-quimicas diferentes. 5. El cis-dicloroeteno presenta mayores puntos de fusión y ebullición que el trans-dicloroeteno, ya que el primero es máspolar. 6. Facilidad de deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo para dar alquenos: 3º > 2º > 1º. 7. Facilidad de deshidratación de alcoholes: 3º > 2º > 1º. 8. La reducción de alquinos para dar alquenos con H2/BaSO4 /quinoleína sigue estereoquímica SYN. 9. La reducción de alquinos para dar alquenos con Na/NH3 liquido sigue estereoquímica ANTI. 10. En la deshidrohalogenación con KOH / EtOH no haytransposiciones. 11. Los R-X 1º principalmente se sustituyen y los R-X 3º se eliminan (salvo excepciones). 12. En la deshidratación de alcoholes, hidratación de alquenos e hidrohalogenación de alquenos hay formación de iones carbonio, y por lo tanto posibilidad de transposiciones. 13. Un alqueno se hidroxila con KMnO4dando un glicol SYN. Es una prueba de identificación de alquenos ya que el colorpasa de púrpura a marrón (por formación de MnO2). 14. Los alquenos generan glicoles ANTI por tratamiento con ácido peroxifórmico / H20. 16. Los radicales bencilo > alilo están estabilizados por resonancia. 17. Los alquenos y alquinos decoloran el agua de bromo. 18. La NBS broma específicamente posiciones alilicas y bencílicas. 19. La NBS no produce adición al doble enlace, sólo sustitución. 20. Elanillo aromático sólo se hidrogena. en condiciones muy fuertes de presión y temperatura. • En Lab. Aparato para destilación. Caliente en baño maría y reciba el destilado en un matraz de 50 ml sumergido exteriormente en el hielo. Anote la temperatura de destilación. El destilado se pone en el embudo de separación, se lava con 25 ml de agua helada y se seca con 0.3 g de CaCl2 anhidro; se decanta elhidrocarburo y se pasa a una probeta para conocer su volumen exacto. Después se procede a realizar las pruebas de identificación para alquenos al presunto amileno.
•Usos, Por ejemplo, los aceites esenciales, o sea los aceites que dan olor a las frutas y flores, son un tipo de alquenos llamados Terpenos. Los aceites esenciales de las frutas, como la naranja, se destilan con un procedimientollamado Arrastre de vapor, y este aceite se usa muchísimo en la industria de perfumes y esencias. (Por eso los perfumes son caros!) En la industria, los alquenos sirven para sintetizar alcoholes y halogenuros de alquilo, además como materia prima para la polimerización, una reacción muy frecuente en las industrias petroquímicas.
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Alquino:•Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al triple enlace. La posición del triple se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el triple enlace. Si hay más de un triple enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos –dieno, trieno, tetraeno, etc. Si en una molécula existen dobles y triples enlaces seles asigna los localizadores más bajos posibles. Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y después los triples.
•Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces. La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. Dicha cadena principal se nombra con la terminación -ino,especificando el número de átomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc). Ej.: propino, CH3-C CH. En caso necesario, la posición del triple enlace se indica mediante el menor número que le corresponde a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa antes de la terminación -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-C C-CH3, hept-2-ino....