alcanos

Alcano





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El metano es el primer alcano.
Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,1 y para cicloalcanos es CnH2n.2 También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.

Los alcanos son compuestos formados solopor átomos de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto haceque su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es la causa de su nombre no sistemático: parafinas (del latín, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:fórmula general de los alcanos
donde cada línea representa un enlace covalente. El alcano más sencillo es el metano con un solo átomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...



Índice
[ocultar] 1 Nomenclatura2 Cicloalcanos
3 Abundancia 3.1 Abundancia de los alcanos en el universo
3.2 Abundancia de los alcanos en la Tierra
3.3 Abundancia biológica
3.4 Relaciones ecológicas

4 Producción 4.1 Refinado del petróleo
4.2 Fischer-Tropsch
4.3 Preparación en el laboratorio

5 Propiedades físicas 5.1 Punto de ebullición
5.2 Punto de fusión
5.3 Conductividad
5.4 Solubilidad en agua
5.5Solubilidad en otros solventes
5.6 Densidad
5.7 Geometría molecular 5.7.1 Longitudes de enlace y ángulos de enlace

5.8 Conformaciones
5.9 Propiedades espectroscópicas 5.9.1 Espectroscopía NMR
5.9.2 Espectrometría de masas


6 Propiedades químicas 6.1 Reacciones con oxígeno
6.2 Reacciones con halógenos
6.3 Cracking
6.4 Isomerización y reformado
6.5 Otras reacciones

7 Aplicaciones
8 Riesgos9 Véase también
10 Referencias
11 Enlaces externos


Nomenclatura [editar]

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos.

La nomenclatura IUPAC (forma sistemática de denominar a los compuestos) para los alcanos es el punto de partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas. Las cadenas de hidrocarburos saturados linealesson nombradas sistemáticamente con un prefijo numérico griego que denota el número de átomos de carbono, y el sufijo "-ano".

Los 4 primeros reciben los nombres de metano, etano, propano y butano.

Los alcanos se obtienen mayoritariamente del petróleo, ya sea directamente o mediante cracking o pirólisis, esto es, rotura térmica de moléculas mayores. Son los productos base para la obtención deotros compuestos orgánicos. Estos son algunos ejemplos de alcanos:


C

Nombre

Fórmula

Modelo


1 Metano CH4
Methane-3D-balls.png

2 Etano C2H6
Ethane-3D-balls.png

3 Propano C3H8
Propane-3D-balls-B.png

4 n-Butano C4H10
Butane-3D-balls.png

5 n-Pentano C5H12
Pentane-3D-balls.png

6 n-Hexano C6H14
Hexane-3D-balls.png

7 n-Heptano C7H16Heptane-3D-balls.png

8 n-Octano C8H18
Octane-3D-balls.png

9 n-Nonano C9H20
Nonane-3D-balls.png

10 n-Decano C10H22
Decane-3D-balls.png

11 n-Undecano C11H24
Undecane-3D-balls.png

12 n-Dodecano C12H26
Dodecane-3D-balls.png



Cicloalcanos [editar]

Artículo principal: Cicloalcano.

Los alcanos cíclicos o cicloalcanos son, como su nombre indica hidrocarburos alcanos de...