Alcanos

Alcanos
Nomenclatura
La nomenclatura IUPAC (forma sistemática de denominar a los compuestos) para los alcanos es el punto de partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas. Las cadenas de hidrocarburos saturados lineales son nombradas sistemáticamente con un prefijo numérico griego que denota el número de átomos de carbono, y el sufijo"-ano".

Qe Son
Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.

Enque se usan
Principalmente se encuentran en el petóleo, básicamente se utilizan como combustibles domésticos o industriales(metano, etano, propano y butano), como disolventes (hexano -también llamado gasolina blanca- y heptano), los alquenos son materia prima para los polímeros, mientras que el uso mas corriente del acetileno en la soldadura a flama abierta.

Reacciones que tienen
Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin lapresencia degrupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es lacausa de su nombre no sistemático: parafinas (dellatín, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:

GRUPO FUNCIONAL
Clase | Grupo funcional | Ejemplo |
alcanos | ninguno | CH3-CH3 
Etano |
alquenos| | CH3CH=CH2 
Propeno |
(homo) 
aromáticos | |  
Tolueno |
(hetero) 
aromáticos | |  
3-Metilpiridina |
alquinos | | CH3-CC-CH3 
2-Butino |
haluros de alquilo | -halógeno | CH3-CH2-Br 
Bromuro de etilo |
alcoholes 
fenoles | -OH | CH3-CH2-OH Etanol 
Ph-OH Fenol |
éteres | -O- | CH3-CH2-O-CH2-CH3 
Dietiléter |
aminas primarias | -NH2 | CH3-NH2 
Metilamina |aminas secundarias | -NH- | (CH3)2NH 
Dimetilamina |
aminas terciarias | | (CH3)3N 
Trimetilamina |
tioles | -SH | CH3-CH2-SH 
Etiltiol |
sulfuros | -S- | (CH3)2S 
Dimetilsulfuro |
boranos | | (CH3)3B 
Trimetilborano |
organometálicos | -metal 
(Li, Mg, Al, etc.) | CH3Li Metillitio 
(CH3)2Mg Dimetilmagnesio 
(CH3)3Al Trimetilalano |
aldehídos | |  Etanal |
cetonas | | Propanona |
iminas | |  Metilimina de la propanona |
ácidos carboxílicos | |  Ácido acético |
ésteres | | Acetato de etilo |
amidas | |  Acetamida |
haluros de acilo 
anhídridos | |
Cloruro de acetilo            Anhídrido acético |
nitrilos | -CN | CH3CN 
Acetonitrilo |
nitroderivados | -NO2 | CH3NO2 
Nitrometano |
sulfonas | -SO2- | CH3SO2CH3 
Dimetilsulfona |ácidos sulfónicos | -SO2-OH | CH3CH2CH2SO2OH 
Ácido propanosulfónico |
 Una vez reconocidos los grupos funcionales que contiene una molécula hay que determinar cuál es la función principal, según el siguiente orden:
Orden de preferencia
1.- Ácidos (carboxílicos > sulfónicos) 
2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos) 
3.- Aldehídos> cetonas 
4.- Alcoholes > fenoles > tioles 
5.- Aminas 
6.- Éteres > tioéteres 
7.- Alquenos > alquinos
    La función principal determina: 
* el nombre del compuesto
* la cadena carbonada principal, que debe ser la más larga posible que contenga la función principal
* los números localizadores de los sustituyentes y funciones secundarias
ALQUENOS, QUE SON...