Alchol
1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" delhidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menorposible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante Snúmeros.
Éteres
Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxidocomo sustituyente. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido, utilizando un número (el menor posible).
Aminas
Se le adiciona el sufijo amina al radicalhidrocarbonato al que está unido.
Aldehídos
1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminación "o"del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.
Cetonas1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de lossustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.
Ácidos carboxílicos
Sigue las mismas reglas que para los aldehídos,solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico"
• Ésteres
La porción de la molécula que corresponde al ácido, setermina con la partícula "ato" y la que corresponde al alcohol, se termina en "ilo".
• Amidas
Se cambia la terminación "oico" del ácido carboxílico por la palabra amida.
Regístrate para leer el documento completo.