Alchooles
Los nitrotoluenos son compuestos orgánicos, su estructura es un anillo aromático, un sustituyente metil y un grupo nitro en posición orto, metil o para.
Usos del NITROTOLUENO
Losnitrotoluenos y sus derivados se utilizan en la síntesis de pigmentos, químicos fotográficos, etc. También son utilizados en producción de antioxidantes, caucho y productos para la agricultura yfarmacéuticos.
Obtención del NITROTOLUENO
Se producen comercialmente por nitración del tolueno.
Propiedades del NITROTOLUENO
Son utilizados en reacciones de:
Reacción de adición de Micheal,
Reducción,Reacción de Henry (Nitro-aldol),
Reacción de Nef,
O-Alquilación,
Cicloadición,
Substitución,
Eliminación,
Conversión reaction Alquilación,
Acilación y Halogenación.
Fenol
Recibe el nombre defenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico.
El fenol, en forma pura es un sólidocristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH.
El fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Esmenos soluble en los hidrocarburos parafínicos (De la parafina o relativo a esta sustancia química y Compuesto orgánico cuya estructura molecular es una cadena abierta).
Propiedades físicasTemperatura de fusión. | 41ºC |
Temperatura de congelación | 42ºC |
Calor latente de fusión. | 29.30 kcal/mol |
Temperatura de ebullición. | 181.75ºC |
Peso molecular. | 94.11 |
Densidad 41º/4º |1.05 g/cm3 |
Densidad 25º/4º | 1.071 g/cm3 |
Punto crítico | 419 ºC y 60.5 atm |
Calor específico (Cp) | −26ºC 0.561 kcal / mol ºK |
Calor de formación | (liq) −21.71 kcal / mol
(vap) −37.80kcal / mol |
Energía libre de formación | (vap) − 6.26 kcal / mol
(liq) −11.02 kcal / mol |
Calor de disolución | (sólido) −2.605 kcal / mol |
Propiedades químicas
Químicamente, el fenol,...
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