ALCOHOLES 1
GRUPO N 5
PRIMER
SEMESTRE
«C»
DESCRIPCION
Todos los alcoholes contienen el grupo funcional
hidroxilo, OH.
Los alcoholes son ácidos muy débiles; no reaccionan
con bases fuertes, comoNaOH.
La mayor parte de los alcoholes en especial los que
tienen masas molares pequeñas, son muy inflamables.
El metanol es el alcohol más sencillo CH3OH SE
OBTIENE POR REDUCCION DEL NMONOXIDO DECARBONO CON EL HIDROGENO
Los alcoholes son especies anfóteras (anfiproticas),
pueden actuar como ácidos o bases.
OBTENCION
Mencionaremos en este espacio algunos métodos
de obtención dealcoholes primarios como así
también las reacciones más importantes que
producen.
Reducción de aldehídos: Los aldehídos con
hidrógeno y en presencia de un catalizador como el
níquel forman alcoholesprimarios.
OBTENCION
Combinando halogenuros de alquilo con
hidróxidos fuertes.
OBTENCION
Por reducción de acidos
OBTENCION
A través del reactivo de Grignard:
El reactivo es el ioduro de alquilmagnesio.
OBTENCION
Este intermediario reacciona posteriormente
con agua para dar yoduro básico de Magnesio
y el alcohol buscado. En este caso Propanol.
REACCIONES QUIMICAS
En los alcoholespodemos distinguir dos tipos de
enlace:
R-O(-)-H(+)
En el enlace R- O y en el enlace O – H. Según cual
de los dos se rompa dará lugar a diferentes
reacciones
a) Rotura del enlace O – H : es elcaso menos
frecuente se produce en presencia de un metal
alcalino obteniéndose un compuesto iónico
denominado alcoxido. Por ejemplo:
REACCIONES QUIMICAS
b) Rotura del enlace R – O: hay varias tiposde ellas
por ejemplo:
- Sustitución: es una reacción muy empleada para
la obtención de derivados halogenados
REACCIONES QUIMICAS
- Reacciones de deshidratación: son en las que se
pierde aguaen el proceso:
*los agentes deshidratantes mas utilizados mas
utilizados son el acido sulfúrico (H2SO4), el
bisulfato sódico (NaHSO4) y el acido fosfórico
(H3O4). Un ejemplo concreto puede ser:...
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