Alcoholes y Tioles

Alcoholes y Tioles
Antuna González Paloma del Carmen
1OV2

Alcoholes
• Derivados orgánicos del agua
• Son restringidos a los compuestos que el
grupo (-OH) está unido a un Carbono sp3
• Se utilizanen la industria química,
farmacéutica, alimenticia, automotriz, etc.

Propiedades
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Ángulo aprox. 108.5º
Geometría tetraédrica
Átomo de Oxígeno con hibridación sp3
Punto de ebullición altos,por ejemplo: etanol
con 78.37º C
• Enlace por puentes de Hidrógeno

Clasificación
• Se clasifican en alcoholes
secundarios y terciarios.

primarios,

Nomenclatura IUPAC
• Paso 1: Seleccionar la cadenamás larga que contenga al grupo
hidroxilo, remplazando la terminación –o del alcano por –ol
• Paso 2: Numerar la cadena
• Paso 3: Numerar a los sustituyentes de acuerdo a su posición,
por ordenalfabético
• Paso 4: en caso de tener más de 1 grupo –OH, se nombran
como diol, triol, etc.

4-metil-ciclohexanol

BICICLO(2.2.1)-HEPTAN-2-OL

Ejercicios

4-metil-2-pentanol
4-metil-penta-2-ol2-propen-1-ol
2-propenol

2-ciclohexiletanol

2-(prop-2-inil)-4-hepten-1-ol

Nombres comunes (Nomeclatura)
• Paso 1: Se busca la cadena más larga
• Paso 2: Se busca el radical al que está ligado el
–OH
• Paso3: Se antepone la palabra “Alcohol” y el
radical terminado con “ílico”
• Solo se utiliza en estructuras sencillas
• Si tiene dos grupos –OH se

Ejemplos

Tioles
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También llamadosmercaptanos
Análogos de alcoholes
Sufijo –tiol en lugar de –ol
-SH (grupo tiol o mercapto o sulfhidrilo)
Apestan

3-Metil-2-buten-1-tiol
3-metil-but-2-eno-1-tiol

Tiofenol o bencenotiol

Propiedades
• Puntosde ebullición menores a los de los
alcoholes
• Menos solubles en el agua
• Muy volátiles
• Tóxicos
• Enlaces de puente de Hidrógeno débiles
• Más ácidos que el agua

Ejercicios

2-propanotiolPropano-2-tiol

3-metil-butano-1-tiol

2-ciclohexen-1-tiol
2-buteno-1-tiol

Nombres comunes
• Se forman los nombres como los de los
alcoholes usando el nombre del grupo alquilo
junto con la palabra...