alcoholes

GRUPO FUNCIONAL:
ALCOHOLES

FENOLES
Son alcoholes aromáticos. Están
compuestos de moléculas que tienen un
grupo -OH unido a un átomo de carbono
de un anillo bencénico.
OH

REACCIONES DEALCOHOLES

Oxidación de alcoholes

AGENTES OXIDANTES
 Dentro de los más comunes, se encuentran:

Mn (VI): a la forma de KMnO4
Cr(VI): como H2CrO7, CrO3 en ácido acético glacial y
CrO3 enpiridina

La oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicos
se suelen realizar empleando permanganato de potasio

El agente oxidante es el KMnO4, el cuál es de
color púrpura, cuandoreacciona con el alcohol el
Mn se reduce de +7 a +4 formándose el MnO2 de
color café o ámbar

Oxidación con KMnO4 en frío:

•Los alcoholes primarios: Sufren
oxidación a Aldehídos, que a su vezpueden dar ácidos carboxílicos.

Los alcoholes primarios se pueden oxidar al aldehído
o al ácido carboxílico dependiendo del agente
oxidante utilizado. El dicromato de sodio (Na2Cr2O7)
o eltrióxido de cromo (CrO3) oxidarán un alcohol
primario al ácido carboxílico.

La oxidación de alcoholes primarios a aldehídos se puede conseguir
utilizando clorocromato de piridinio (PCC) como agentesoxidante. El
PCC es una mezcla de óxido de cromo (VI), piridina y HCl. El PCC es
capaz de oxidar alcoholes secundarios a cetonas, pero casi siempre se
utiliza para oxidar alcoholes primarios aaldehídos.

Oxidación con KMnO4 en frío:

•Los alcoholes secundarios: se
oxidan a Cetonas.

Oxidación de alcoholes secundarios
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo másutilizado es el
CrO3/H+/H2O, conocido como reactivo de Jones.

Otros oxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de
potasio que puede trabajar tanto en medios ácidos comobásicos.

La oxidación de alcoholes a la etapa de
aldehído o cetona se logra utilizando Cr(VI)

Oxidación con KMnO4 en frío:

•Los alcoholes terciarios: no se
oxidan.

Reacciones que...