Alcoholes

Alcoholes
Nomenclatura
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador másbajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igualnúmero de carbonos por -ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a losalcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeraciónotorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Formula general
R-OH
Aplicaciones
Son productos que inhiben el crecimiento de los microorganismos y los destruyen. Enel caso de que se utilicen sobre seres vivos, se denominan antisépticos.
agua.gif Existen muchas sustancias que pueden ser usadas para el tratamiento de las heridas, pero sólo se comentarán las másfrecuentes.
agua.gif Los más habituales son el alcohol etílico o etanol y el alcohol isopropílico.
Imagen








Cetonas
Nomenclatura
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por-ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
Existe un segundo tipo de nomenclatura que nombra lascadenas que parten del carbono carbonilo como sustituyentes, terminando el nombre en cetona.
Formula general

Aplicaciones
la más común y usada es la ACETONA,
Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada enel interior de los automóviles de gama alta)
Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)
Aditivos para plásticos (Thiner)
Fabricación de catalizadores
Fabricación de saborizantes y...