Aldehídos

ALDEHIDOS
3 CH3-COOH + 4CrCl3 + 4 KCl + 11 H2O
1º) El dicromato de potasio es un oxidante y podría
oxidar el alcohol a aldehído o a ácido

CH3-CH2OH + K2Cr2O7 --> CH3-COH + Cr+3
C2H6O----------> C2H4O + 2H+ + 2e(Cr2O7)-2 + 14 H+ + 6e- ---> 2 Cr+3 + 7 H2O
Para balancear los electrones hay que multiplicar la de
arriba por 3 y sumar.
3C2H6O + (Cr2O7)-2 + 14H+ --------> 3C2H4O + 6H+2Cr+3 + 7H2O simplificando
3C2H6O + (Cr2O7)-2 + 8H+ ----->
3C2H4O + 2Cr+3 + 7H2O
Esta reacción es iónica, para pasarla a molecular, habrá
que añadir en ambos miembros la misma cantidad de
aniones,por ejemplo 8 Cl-1
3C2H6O + (Cr2O7)-2 + 8HCl -----------> 3C2H4O + 2
CrCl3 + 2 Cl-1 + 7 H2O
añadimos ahora en ambos miembros 2 K+1 y resulta
3 CH3-CH2OH + K2Cr2O7 + 8HCl -------->
3 CH3-COH + 2CrCl3 + 2 KCl + 7H2O

2º)Si el alcohol se hubiera oxidado hasta ácido , se
trabaja igual
CH3-CH2OH + K2Cr2O7 ----> Cr+3 + CH3 -COOH
C2H6O + H2O ---> C2H4O2 + 4H+ + 4e-

Propanaldehído(Cr2O7)-2 + 14H+ +6e- ---> 2Cr+3 + 7H2O
Para balancear los electrones se multiplica la de arriba
por 3 y la de abajo por 2 para tener en ambos casos 12
electrones
3 C2H6O + 3 H2O + 2(Cr2O7)-2 + 28 H+---->

[[Archivo:

3 C2H4O2 + 12 H+ + 4 Cr+3 + 14 H2O
simplificamos
3 C2H6O + 2(Cr2O7)-2 + 16 H+1 ----->
3 C2H4O2 + 4 Cr+3 + 11 H2O
añadimos en ambos miembros 16 H+ y 4 K+1 y resulta
3CH3-CH2OH + 2 K2Cr2O7 + 16 HCl ---->

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Propanaldehído

Nombre (IUPAC) sistemático

Compuestos relacionados

Propanal
Aldehídos

Formaldehído
Acetaldehído
Butiraldehído

GeneralOtros nombres

Metilacetaldehído
Aldehído propiónico
Propaldehído

Fórmula semidesarrollada

CH3-CH2-CHO

Fórmula molecular

C3H6O

Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1atm), salvo que se indique lo contrario.

Propan-1-ol

Identificadores
Número CAS

123-38-6

1

Propiedades físicas
Estado de agregación

Líquido

[[Archivo:

|220px]]
Propan-1-ol...