Alergia Tipo 4

Membrana TCR
Las células T cumplen esa función de reconocimiento antigénico por medio de su receptor de membrana TCR.
En el ganglio linfático, la activación de los linfocitos T conduce a laactivación de células efectoras inmunes.
Activación de los linfocitos T
Una de las primeras respuestas detectables de los linfocitos T a la presentación y reconocimiento antigénico por célulaspresentadoras de antígeno (CPA) es la secreción de citocinas, en especial la Interleucina-2 (IL-2), la cual actúa como factor de crecimiento sobre el mismo linfocito T que lo secreta, por tener ésta receptorespara la IL-2. Bajo el efecto de la IL-2, la célula T sufre una proliferación numérica exponencial, denominada expansión clonal, la cual es el fundamento de la memoria inmunitaria. La expansión clonal esseguida por una diferenciación celular, produciendo linfocitos CD4 -encargados de la activación de macrófagos, linfocitos B y otras células- y linfocitos CD8 -las cuales eliminan ciertas «célulasdiana» infectadas y también activan macrófagos en los tejidos afectados.
Elección entre las líneas T CD4+ y CD8+
Durante el proceso de selección positiva, las células T que reconocen complejospéptido-CMH clase-I preservan la expresión de CD8, el coreceptor que se une a la molécula CMH-I, y pierden la expresión de las moléculas de CD4. A la inversa, las células que reconocen complejos péptido-CMHclase-II preservan la expresión de CD4 y pierden la de CD8.
Así, lo que se obtiene al final del proceso de selección positiva son timocitos simples positivos, que son o bien CD8+, restringidos para verCMH-I, o bien CD4+, restringidos para CMH-II.
Además, durante este proceso, las células T también devienen segregadas funcionalmente: las células T CD8+ pueden convertirse en linfocitos Tcitotóxicos cuando se activan, mientras que las células T CD4+ serán linfocitos T cooperadores. Se desconoce cómo la selección de co-receptores está asociada a la segregación funcional.

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