alerta digemid n 9
Páginas: 2 (303 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2013
ALERTA DIGEMID Nª09_2013
Suspensión del registro sanitario de los medicamentos con calcitoma de administración intranazal y retiro del mercado peruano.
Porque la calcitonina debe usarse entiempos de corta duración debido a que su uso a largo plazo incrementa el riesgo de cáncer.
También ha suspendido medicamentos de otros laboratorios que obtengan calcitonina.
Los pacientes que están entratamiento con calcitonina, debe acudir a su control médico para un mejor tratamiento.
ALERTA DIGEMID Nª 10_2013
Los medicamentos que contengan fingolimod que es un modulador de los receptores de laesfingosina_1_fosfato la (EMA) inicio de la revisión del balance riesgo de fingolimod tras conocerse el fallecimiento de su paciente de E.E.U.U.
ALERTA DIGEMID Nª11_2013-07-25
Se ha reportadoproblemas de calidad de productos farmacéuticos y dispositivos médicos de los siguientes lotes; los cuales no cuentan con registro sanitario vigente, por lo cual no se garantiza la calidad del mismoCarácter nª20, jeringa desechable x10 c/aguja 21gx1 ½, jeringa descartable x60ml c/aguja 21 x1 ½, ser de infuncion para su uso de micro gotero catéter venenoso.
La digemid solicitar retirar del mercadodichos productos, caso contrario se aplicara la infracción, así mismo se insista a la población a no consumir dichos productos.
ALERTA DIGEMID Nª12_2013
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOSPOR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
La digemid, toma muestra de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que a fin de verificar su calidad a través del control deanalítico.
Como resultado de estas acciones se ha identificado lotes de productos, cuyo resultado de control de calidad ha sido critico.
La digemid repuso el retiro y destrucción de las unidadespertenecientes al lote observado del siguiente producto: ibuprofeno 100mg/5ml suspensión, caja con 01 frasco x60ml.
Resultado analítico: no conforme para el ensayo de contenido de ibuprofeno....
Suspensión del registro sanitario de los medicamentos con calcitoma de administración intranazal y retiro del mercado peruano.
Porque la calcitonina debe usarse entiempos de corta duración debido a que su uso a largo plazo incrementa el riesgo de cáncer.
También ha suspendido medicamentos de otros laboratorios que obtengan calcitonina.
Los pacientes que están entratamiento con calcitonina, debe acudir a su control médico para un mejor tratamiento.
ALERTA DIGEMID Nª 10_2013
Los medicamentos que contengan fingolimod que es un modulador de los receptores de laesfingosina_1_fosfato la (EMA) inicio de la revisión del balance riesgo de fingolimod tras conocerse el fallecimiento de su paciente de E.E.U.U.
ALERTA DIGEMID Nª11_2013-07-25
Se ha reportadoproblemas de calidad de productos farmacéuticos y dispositivos médicos de los siguientes lotes; los cuales no cuentan con registro sanitario vigente, por lo cual no se garantiza la calidad del mismoCarácter nª20, jeringa desechable x10 c/aguja 21gx1 ½, jeringa descartable x60ml c/aguja 21 x1 ½, ser de infuncion para su uso de micro gotero catéter venenoso.
La digemid solicitar retirar del mercadodichos productos, caso contrario se aplicara la infracción, así mismo se insista a la población a no consumir dichos productos.
ALERTA DIGEMID Nª12_2013
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOSPOR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
La digemid, toma muestra de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que a fin de verificar su calidad a través del control deanalítico.
Como resultado de estas acciones se ha identificado lotes de productos, cuyo resultado de control de calidad ha sido critico.
La digemid repuso el retiro y destrucción de las unidadespertenecientes al lote observado del siguiente producto: ibuprofeno 100mg/5ml suspensión, caja con 01 frasco x60ml.
Resultado analítico: no conforme para el ensayo de contenido de ibuprofeno....
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