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lunes, 5 de noviembre de 2012
LA TEORIA CROMOSOMATICA DE LA HERENCIA

LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

Se basa en 3 postulados esenciales
-1  los genes estan situados en los cromosomas.


 2  La ordenación de los cromosomas es lineal. 


 3 Al fenómeno genético de la recombinación le corresponde el fenómeno citológico del sobrecruzamiento con intercambio de segmentoscromosómicos.


 Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados del padre y de la madre. Los seres humanos tienen aproximadamente 35 mil genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el mismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razón se los conoce como genes ligados.
En las células somáticas, aquellas que formanel crecimiento de tejidos y órganos procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario, los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos para formar el número diploide de 46. o:detectmouseclick="t" o:title="herencia" src="file:///C:%5CUsers%5CARGENIS%5CAppData%5CLocal%5CTemp%5Cmsohtmlclip1%5C01%5Cclip_image004.jpg"


Hay 22 pares de cromosomas, los autosomas, y unpar de cromosomas sexuales o gametos. Si el par de cromosomas sexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, el individuo es genéticamente masculino.
Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno, el ovocito, y otro proviene del gameto paterno, el espermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas, y la unión de los gametos en lafecundación restaura el número diploide de 46.
El genotipo es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores, pero no todos estos genes se expresarán en cada individuo. Esto es, de toda la información genética que guarda un individuo en su ADN, sólo una parte será expresada (fenotipo), pero el resto, que son los llamados genes recesivos, permanecerán dentro delcódigo y podrían en algún momento formar parte del fenotipo de la descendencia.


Teoría cromosómica de Sutton y Boveri



Walter Sutton (izq) y Theodor Boveri (dcha) desarrollaron independientemente la teoría cromosómica de la herencia en 1902.
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrolladaindependientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados en Drosophila melanogaster.

Índice
1 La biología en el siglo XIX
2 Los estudios de Theodor Boveri
3 Walter Sutton: sucontribución a la biología
4 La confirmación de Thomas Morgan
5 Referencias
La biología en el siglo XIX
La investigación realizada durante este siglo proporcionó tres pilares básicos para el desarrollo posterior de la biología moderna, influyendo de manera fundamental en todas las áreas científicas y creando un sistema unificado a pesar de la complejidad subyacente. Estas dos ideas fueron:
Lateoría celular, que concibe la célula como la unidad viva autónoma más pequeña; según esta idea, las células son las unidades fundamentales tanto de los organismos unicelulares (como bacterias o protistas) como de los multicelulares, y además constituyen los vehículos de propagación de los organismos vivos: las esporas, el esperma y los huevos. Un punto muy importante es que la teoría celularconsidera que las nuevas células proceden de las antiguas, como lo expresó Rudolf Virchow: 'Omnis cellula ex cellula'.
El paradigma mendeliano: según las ideas de Gregor Mendel los elementos heredables se basan en unidades, partículas individuales que pasan de una generación a la siguiente mediante los mecanismos reproductivos. Estas unidades existen en parejas (los alelos), para los cuales...