Alférez

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Regla de Hückel
Orbitales atómicos y moleculares del benceno, el compuesto aromático más ampliamente reconocido, con  electrones delocalizados.La regla de Hückel relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica que tiene enlaces simples y enlaces doblesalternados. Enconcreto, la regla de Hückel indica que una molécula de este tipo es aromática si tiene 4n+2 electrones deslocalizados, y antiaromática si tiene 4n electrones deslocalizados. La importancia de laregla radica en la gran diferencia de estabilidad entre compuestos aromáticos, no aromáticos y antiaromáticos, de forma que se pueden hacer predicciones cualitativas sobre la estabilidad química de losdiferentes compuestos de forma sencilla.
El caso típico de aromaticidad, y el más corriente y abundante en la naturaleza, es la molécula de benceno. Es una molécula que es fácil de ver sus niveles deenergías, según los nodos que presenten las combinaciones de orbitales moleculares. El estado energético fundamental se presenta sin ningún nodo, en el siguiente encontramos dos estados degenerados conuno o más nodos.
La regla de Hückel se puede relacionar con los orbitales resultantes que resultan de combinar n orbitales atómicos. Como dice la teoría del orbital molecular, el resultado decombinar n orbitales atómicos es n orbitales moleculares de diferente energía. Como cada carbono tendrá un electrón en su orbital p libre, de n orbitales moleculares tendremos n electrones deslocalizados. Ycomo en cada orbital molecular caben 2 electrones en espín opuesto, se llenan n/2 orbitales moleculares.
Diferentes moléculas aromáticas o antiaromáticas. De izquierda a derecha, ciclobutadieno,benceno, ciclooctatetraeno, ciclodecapentaeno.
Se encuentra que si el número de electrones es 4n, los electrones llegan a un estado energético un poco superior al anterior, y por esa razón evitan...