algebra

Ley 9 de 1979
1. Según la ley 9 de 1979, Cual es el organismo encargado de reglamentar la venta de medicamentos en farmacias-droguerías? Art 444
2. La venta de medicamentos por lo general se realiza en farmacias-droguerías. Que ente es el encargado de certificar a establecimientos distintos a los mencionados, para que comercialicen los medicamentos al público? Art 445
3. La venta demedicamentos por lo general se realiza en farmacias-droguerías. Puede un establecimiento diferente al mencionado vender medicamentos al público? Si la respuesta es afirmativa, Que ente de le puede dar la facultad al establecimiento para que venda medicamentos?
Ley 23 de 1962
1. Permite la normatividad colombiana que un(a) farmacéutico empírico (sin licencia) este administrando una droguería. Si larespuesta es negativa, principalmente como una persona puede adquirir la facultad para que ejerza la profesión según la ley 23 de 1962? Art 1
2. Si una persona adquirió un titulo honorifico como farmacéutico, tiene las facultades legales para ejercer como Químicos farmacéuticos? Art 4
3. Según la ley 23 de 1962, los extranjeros que ejerzan ilegalmente la farmacia, incurrirán en solo una penaimpuesta por el gobierno nacional? Art 16
4. Si un farmacéutico auxiliar incurre en un delito por afectar la pureza de los productos (medicamentos), Quien es el directamente responsable Civil y penalmente? El Farmacéutico Director del establecimiento? El Farmacéutico Auxiliar del establecimiento? Los dos?. Justifique su respuesta según la ley 23 de 1962.

Decreto 1950 de 1964
1. Losestablecimientos industriales que tienen como objeto social la fabricación de materiales de curación y quirúrgicos, de alimentos con indicaciones terapéuticas y de cosméticos son considerados según el decreto 1950 como laboratorios farmacéuticos? Art 36
2. Los laboratorios de producción farmacéutica de uso veterinario debe ajustarse a los reglamentos o normas establecidas para los laboratorios de producciónfarmacéutica humanos, o tienen una reglamentación especial para su legal funcionamiento? Art 44
Decreto 2266 del 2004
1. Los establecimientos fabricantes nacionales de los productos fitoterapeuticos pueden recibir la certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura? Ante qué Instituto debe solicitar esta certificación y cuáles son los documentos necesarios para certificarse sies afirmativo lo anterior? Art 7
2. Cuantos días deben esperar los establecimientos fabricantes nacionales de los productos fitoterapeuticos la respuesta por parte del INVIMA, Si se va a proceder a hacer la visita de certificación del laboratorio y/o establecimiento fabricante? Que enviara el INVIMA si es denegada la solicitud de visita? Art 8
3. El INVIMA como hace constar que unestablecimiento fabricante nacional de productos fitoterapeuticos esta certificado en el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura? Art 8
Ley 812 del 2003
1. las IPS públicas tienen la facultad de manejo de insumos y medicamentos esenciales?
Art 134
Decreto 549 del 2001
1. Si un medicamento es importado de Suiza, deberá ser certificado en cumplimiento a las buenas prácticas manufactureras por elINVIMA, o se aceptará el certificado con el que viene el producto? ART 3
2. si se le acepta a un medicamento importado el certificado BPM, Que información debe indicar y a qué país debe pertenecer, es decir, Colombia con que países tiene convenio para aceptar el certificado BPM? Art 3
3. Cuanto tiempo tiene vigencia el certificado BPM a partir de la ejecutoria de ato que lo concede? ART 7
4. Quese deberá hacer para renovar el certificado de BPM?
5. Por que se cancelan los certificados BPM, y Como se procederá cuando se le cancela la certificación a los fabricantes internacionales?
Ley 9 de 1979
4. Según la ley 9 de 1979, Cual es el organismo encargado de reglamentar la venta de medicamentos en farmacias-droguerías? Art 444
5. La venta de medicamentos por lo general se realiza en...