algebra
Páginas: 2 (350 palabras)
Publicado: 9 de noviembre de 2013
SELECCIÓN DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE AMILASA
PROCEDIMIENTO
Tres cajas de Petri con agar, cada una con bacterias diferentes.
Se activa la bacteria tomar elasa
Flamear
Enfriar
Tomar bacterias
Introducir en Erlenmeyer
Tapar con papel alumio
Encubar por 24h.
PREPARACION DELCULTIVO
10ml de caldo de nutritivo estéril
Transferir a celda de cuarzo
Ajuste del inoculo
INOCULACIÓN
Tomar con una pipeta de 5 caldo ajustado
Introducir al caldo de cultivoEncubar a 30° por 24h
PREPARACION DEL BLANCO
Tubo de ensayo de 1ml con solución de sales
1ml de yodo lugol
2ml de agua destilada
Tomar 1ml de esta solución de blanco
Colocaren cubeta de cuarzo
Homogenizar en vortex
En un tubo de ensayo colocar
2ml de agua
1ml de cultivo
1ml de cultivo lugol
Homogenizar en un vortex
Tomar 1ml
Introducir en celdade cuarzo
Colocar en el espectrómetro
Tomar nota de resultado.
CUANTIFICACION DE LA BIOMASA
En la balanza analítica
Pesar 5 tubos de falcon de 15ml vacios
Registrar el peso
Conla pipeta de 10ml tomar cultivo
Introducir al tubo de falcon
Igual para todas las muestras
Centrifugar a 5000rpm por 5minutos
Sacar
Eliminar el sobrante
Dejar el pelet
Secar eltubo con el pelet en el horno a 90°C por 24h
Sacar
Pesar el tubo
Colocar resultados en la tabla
Encontramos la biomasa al restar el peso 2 con el peso 1 , el resultado lo expresamos engram/l y se registra en la tabla de resultados.
¿CUÁL DE LOS MICROORGANISMOS ES MÁS EFECTIVO? FUNDAMENTE SU RESPUESTA DE ACUERDO AL EXPERIMENTO REALIZADO.
Al analizar los procedimientos dellaboratorio virtual No.2 ,De las tres cepas de microorganismos amilo líticos, la más eficiente en la degradación de éste polisacárido es la cepa No.2 dado a que esta arroja al final del ejercicio y...
PROCEDIMIENTO
Tres cajas de Petri con agar, cada una con bacterias diferentes.
Se activa la bacteria tomar elasa
Flamear
Enfriar
Tomar bacterias
Introducir en Erlenmeyer
Tapar con papel alumio
Encubar por 24h.
PREPARACION DELCULTIVO
10ml de caldo de nutritivo estéril
Transferir a celda de cuarzo
Ajuste del inoculo
INOCULACIÓN
Tomar con una pipeta de 5 caldo ajustado
Introducir al caldo de cultivoEncubar a 30° por 24h
PREPARACION DEL BLANCO
Tubo de ensayo de 1ml con solución de sales
1ml de yodo lugol
2ml de agua destilada
Tomar 1ml de esta solución de blanco
Colocaren cubeta de cuarzo
Homogenizar en vortex
En un tubo de ensayo colocar
2ml de agua
1ml de cultivo
1ml de cultivo lugol
Homogenizar en un vortex
Tomar 1ml
Introducir en celdade cuarzo
Colocar en el espectrómetro
Tomar nota de resultado.
CUANTIFICACION DE LA BIOMASA
En la balanza analítica
Pesar 5 tubos de falcon de 15ml vacios
Registrar el peso
Conla pipeta de 10ml tomar cultivo
Introducir al tubo de falcon
Igual para todas las muestras
Centrifugar a 5000rpm por 5minutos
Sacar
Eliminar el sobrante
Dejar el pelet
Secar eltubo con el pelet en el horno a 90°C por 24h
Sacar
Pesar el tubo
Colocar resultados en la tabla
Encontramos la biomasa al restar el peso 2 con el peso 1 , el resultado lo expresamos engram/l y se registra en la tabla de resultados.
¿CUÁL DE LOS MICROORGANISMOS ES MÁS EFECTIVO? FUNDAMENTE SU RESPUESTA DE ACUERDO AL EXPERIMENTO REALIZADO.
Al analizar los procedimientos dellaboratorio virtual No.2 ,De las tres cepas de microorganismos amilo líticos, la más eficiente en la degradación de éste polisacárido es la cepa No.2 dado a que esta arroja al final del ejercicio y...
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