Algo Acerca De Los Virus
Algo que debemos saber acerca
L os virus no están incluidos
volucra, después de la libera-
dentro de los cinco reinos de
ción del material genético del
la vida, ¿por qué?, porque son
virus en el interior de la célula,
entidades biológicas constitui-
la síntesis de proteínas víricas
das sólo por ácidos nucleicos
necesarias para la replicación
y proteínas y ocasionalmente
desu genoma y la conforma-
algunos lípidos de la membra-
ción de sus estructuras protei-
na que se llevan de las células
cas de recubrimiento, utilizando
que infectan, es decir, están
la maquinaria celular. Esto da
formados únicamente por una
lugar a la formación de múlti-
o algunas proteínas (la cápsi-
ples partículas virales que serán
de o cubierta) y material gené-
liberadas a partirde la célula
tico (ADN o ARN), que constituye
hospedera, prosiguiendo el pro-
sus genes. Los virus no tie-
ceso infectivo (por ejemplo, el
nen estructura celular, no pue-
virus de la influenza). Por otra
den moverse, no pueden llevar
parte, la modalidad de laten-
a cabo —en forma indepen-
cia radica en el hecho de que
diente— su metabolismo, por
el material genético del virus
tantopueden ser denominados
no se replica de manera inme-
“parásitos genéticos”, lo cual
diata, sino que puede perma-
significa que utilizan la maqui-
necer en el citoplasma como
naria genética de su hospede-
episoma (por ejemplo, virus del
ro (célula que infectan) para
herpes) o integrarse en el ge-
su propia supervivencia.
noma de la célula hospedera
Durante el proceso infec-
(por ejemplo,retrovirus). Bajo
cioso, los virus pueden seguir
ciertas condiciones, el genoma
dos estrategias principales de
del virus comienza a replicar-
reproducción: virulenta y laten-
se y a dirigir la síntesis de pro-
te. La modalidad virulenta in-
teínas virales, generando nue-
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Luisa Alba Lois, Beatriz Rodarte, Claudia Segal, Víctor Valdés y Alfonso Vilchis
CIENCIAS 95 JULIO
SEPTIEMBRE2009
de los virus… o la gripe que viene
vas partículas y continuando
o pueden estar formados por
tura lipídica en una estructura
el desarrollo infeccioso.
estructuras proteicas mucho
de aproximadamente 100 na-
más complejas para proteger
nómetros de diámetro. En su
mecanismo de multiplicación,
Como consecuencia de su
los ácidos nucleicos de orga-
envoltura se encuentran varias
algunosvirus muestran una al-
nismos como los bacteriófagos,
copias de tres proteínas: la pro-
ta variabilidad que les permite
cuya estructura se conoce co-
teína de membrana (M) y las
generar múltiples variantes
mo esferoidal con cola, o virus
glucoproteínas hemaglutinina
que eventualmente le llevarán
“envueltos”, en los que la cáp-
(H) y neuroaminidasa (N). La
a evadir tanto los sistemas deside está rodeada por una cu-
proteína m, junto con el ácido
defensa del hospedero como
bierta de doble capa lipídica con
nucleico, permiten clasificar es-
los mecanismos farmacológi-
proteínas embebidas. Las pro-
tos virus como A, B o C; sólo
cos de contención terapéutica.
teínas están codificadas por el
los dos primeros tipos pueden
A lo largo de la evolución,
genoma viral, sinembargo los
producir epidemias. De las pro-
la naturaleza ha creado y pre-
lípidos de la membrana se de-
teínas H y N se conocen dis-
servado distintos tipos de virus:
rivan de las membranas de las
tintos subtipos para la influen-
con respecto de los ácidos nu-
células anfitrionas. Los virus
za A, 15 para H (de H1 a H15)
cleicos los hay cuyo material
envueltos son comunes en el
y 9 para N(de N1 a N9), y es
genético es ADN o bien ARN,
mundo animal, ejemplos son
su combinación la que da lu-
y pueden ser de cadena senci-
los coronavirus y los virus de
gar a las diferentes cepas vira-
lla o doble. Los ácidos nuclei-
la influenza.
les; en cambio, para la influen-
Virus de la influenza
y uno de N (figura 1).
en los virus filamentosos (por
Los virus de influenza pertene-...
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