algo en común

Preparación de las muestras

1.11661.0001
1.11674.0001

Se necesitan frotis de sangre o médula ósea finos, secados al aire y guardados
como máximo durante 3 días, así como material citológico.
Los frotis han de ser secados al aire durante 30 minutos como mínimo, debiéndose fijar éstos antes de la reacción propiamente dicha según las correspondientes prescripciones.

Microscopía
Hemacolor®Tinción rápida de frotis
sanguíneos
kit de tinción para microscopía

Todas las muestras deben tratarse de acuerdo con el estado de la tecnología.
Todas las muestras deben estar rotuladas inequívocamente.
Deben usarse instrumentos adecuados para la toma de muestras y en la preparación, y deben seguirse las instrucciones del fabricante para la aplicación / el
empleo.

Preparación delreactivo
Preparación del Reactivo 4 (Solución tampón pH 7,2):
Disolver agitando 1 tableta tampón pH 7,2 en 1 l de agua destilada.
Es recomendable preparar la solución tampón un día antes de utilizarse.

Producto sanitario para diagnóstico in vitro

Técnica
El presente kit de tinción Hemacolor® es utilizado para el diagnóstico celular
en la medicina humana, se emplea en el examen hematológico ycitológico de
muestras de origen humano. Se trata de un kit de tinción listo para el uso que se
utiliza para la visualización de estructuras de destino (mediante fijación, tinción,
dado el caso contratinción, montaje) en material de examen hematológico y
clínico-citológico, como p. ej. frotis de sangre total y de médula ósea.
Hemacolor® es un kit de tinción rápida para material hematológico ycitológico
que reduce el período de tinción del método clásico de tinción a 2 minutos.

Tinción en la cubeta de 60 ml de Hellendahl
Los portaobjetos han de ser inmersos y movidos en las soluciones, la simple
introducción proporcionará resultados de tinción insuficientes.
Los portaobjetos deberían ser escurridos bien por goteo después de los diferentes
pasos de tinción, de esta manera sepodrá evitar el innecesario arrastre de soluciones.
Portaobjetos con frotis secado al aire
Reactivo 1 (Hemacolor® Solución 1)

Principio
La tinción con Hemacolor® proporciona principalmente núcleos celulares teñidos
de color rojo purpúreo, cosa que está basada en la interacción molecular entre
el colorante Eosina Y (amarilla) y un complejo Azur B-ADN. Los dos colorantes
forman un complejoEosina Y - Azur B-ADN, dependiendo la intensidad de la
tinción resultante del contenido de Azur B y de la relación de Azur B respecto a
la Eosina Y.
El resultado de la tinción puede ser influenciado además por factores como la
fijación, los tiempos de tinción, el valor ph de las soluciones y las sustancias
tampón. A través del uso de soluciones tampón pH 7,2, el kit de tinción Hemacolor® permiteconseguir una elevada estabilidad de la tinción así como resultados
de tinción limpios y exentos de precipitaciones.

5 x 1 segundo

Reactivo 2 (Hemacolor® Solución 2)

3 x 1 segundo

Reactivo 3 (Hemacolor® Solución 3)

6 x 1 segundo

Reactivo 4 (Solución tampón pH 7,2)

2 x 10 segundos

Secar al aire
Montar con Neo-Mount®, DPX nuevo o Entellan® nuevo y cubreobjetos.

Tinción enel aparato automático de tinción
Reactivo

Material
Como material de partida para todas las tinciones deberían utilizarse siempre y
exclusivamente frotis frescos y nativos de sangre o médula ósea. Por ejemplo, el
uso de EDTA como anticoagulante debilita la reacción de peroxidasa de forma
importante, por esto no es recomendable la adición de sustancias inhibidoras de
la coagulación.Además se puede utilizar material clínico en la citología:
sedimento urinario, esputo, frotis de biopsias de aspiración con aguja fina (FNAB),
imprints, soluciones de lavado.

Tiempo

Estación

DIP

30 segundos

1

on

Reactivo 2 (Hemacolor Solución 2)

6 segundos

2

on

Reactivo 3 (Hemacolor® Solución 3)

4 segundos

3

on

Reactivo 4 (Solución tampón pH 7,2)

10...