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I. Derivados monosustituidos del Benceno
I. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base como se ha visto.
Ejemplos :etilbenceno
t-butilbenceno
clorobenceno
bromobenceno
nitrobenceno
etoxibenceno
II. Hay algunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemáticos
:
toluenocumeno
anisol
IV. Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombre común aceptados universalmente
 
Estireno
anilina
El benceno reacciona con la mezcla nitrico-sulfurico adicionandogrupos nitro.


El electrófilo de esta reacción es el catión nitronio. NO2+. Las concentraciones de este catión en el ácido nitrico son muy bajas para nitrar el benceno, por ello es necesario añadirácido sulfúrico.


Mecanismo para la nitración del benceno:

Etapa 1. Ataque del benceno al catión nitronio

Etapa 2. Recuperación de la aromaticidad por pérdida de un protónhttp://www.quimicaorganica.org




FENOL
sustancia manufacturada. El producto comercial es un líquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado.
El fenol se usa principalmente en la producción deresinas fenólicas. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas. El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida,bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácidoacetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta





TRINITrolueno

TNT es uno de los explosivos más de uso general para los usosmilitares e industriales. Se valora debido a su insensibilidad para dar una sacudida eléctrica y la fricción, que reduce el riesgo de accidental detonación. TNT derrite en el °C 80 (°F 176), lejos...