algunas enfermedades de fisiologia

ENFERMEDADES
Enfermedad de Paget: trastorno crónico del esqueleto en el cual algunas zonas del hueso crecen de modo anormal, aumentan de tamaño y se hacen más frágiles.
En condiciones normales, las células que destruyen el hueso viejo (osteoclastos) y las que forman el nuevo (osteoblastos) trabajan en equilibrio para mantener la estructura y la firmeza del hueso. En la enfermedad de Paget, lososteoclastos y los osteoblastos se vuelven hiperactivos en algunas áreas del hueso, aumentando de manera significativa la rapidez de renovación del hueso. Las áreas hiperactivas se agrandan; sin embargo, su estructura es anormal y, por lo tanto, son más frágiles que las áreas normales. Dicha fragilidad se debe a que esos nuevos tejidos se encuentran mucho más vascularizados de lo necesario.
Estetrastorno puede afectar a cualquier hueso, aunque con más frecuencia se presenta en la pelvis, el fémur, el cráneo, la tibia, la columna vertebral, la clavícula y húmero.
La enfermedad de Paget es poco frecuente en la población menor de 40 años. Los varones son un 50 por ciento más propensos a desarrollarla que las mujeres.
Algunas evidencias sugieren que una infección vírica puede estarinvolucrada; sin embargo, se desconoce el origen de la enfermedad.

Craneosinostosis: alteración congénita en la que se produce el cierre prematuro de una o más de las suturas (articulaciones fijas) que separan los huesos del cráneo de un bebé (en el desarrollo normal los huesos del cráneo se unen entre el primer y el tercer año de vida). El cierre prematuro de una sutura craneal origina unalimitación del crecimiento perpendicular a la línea de la sutura y un crecimiento compensador paralelo. Cuando se complica una craneosinostosis es debido al crecimiento del cerebro dentro de una bóveda craneal restringida.
Ocasionalmente los niños tienen otros problemas congénitos, pueden tener retraso mental. Las causas de la craneosinostosis permanecen aún desconocidas. Se sabe que su origen esprincipalmente genético y ya se han identificado algunos genes que causan éste síndrome. Otros casos, una minoría, pueden ser a consecuencia de una posición anormal durante la vida uterina o a una disminución de las fuerzas de crecimiento intrínsecas, como la microcefalia.

Malformación de Chiari: caracterizada por el descenso de una parte del cerebelo y en ocasiones de casi su totalidad por el agujerooccipital mayor, comprimiendo así el tronco encefálico, pudiendo ser acompañado o no de un aumento de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo (hidrocefalia). No se conocen las causas exactas de las malformaciones de Chiari. Sin embargo, se han sugerido diferentes mecanismos de formación, los que llevan al primero y más básico sistema de clasificación: Chiari primarias: Una o varias fallas en eldesarrollo embrionario pueden conducir a las malformaciones de Chiari. Los sospechosos más probables son ciertas mutaciones genéticas o la falta de nutrientes o vitaminas en la dieta materna. Chiari secundarias: Se producen cuando, en una etapa posterior de la vida, una infección, traumatismo o intoxicación produce un drenaje excesivo de LCR desde las regiones lumbares o torácicas hacia elencéfalo y empujando al cerebelo hacia abajo, resultando entonces en una Chiari adquirida o secundaria. Estas últimas son, con mucha diferencia, más raras que las anteriores.
Las Chiari son más frecuentes en las mujeres que en los hombres
Estas patologías se clasifican clínicamente por la severidad de los síntomas y anatómicamente por las partes del encéfalo que se prolongan en la cavidad espinal.Tipo 1: si las amígdalas cerebelosas son empujadas al canal medular sin involucrar al tallo cerebral, pueden obstruir el flujo de líquido cefalorraquídeo y comprimir la médula espinal. Tipo 2: involucra la protrusión (desplazamiento de un órgano hacia delante a causa de un aumento del propio volumen o por una causa posterior que lo empuja) de estructuras cerebelosas y también del tallo cerebral a...