Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de alg n gen defectuoso en alg n cromosoma
Páginas: 3 (607 palabras)
Publicado: 10 de marzo de 2015
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a quede lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un genrecesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías seproducen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma
Existen muchos genes en el hombre, como en otros seres, que determinan la aparición de enfermedades o anomalías.
De varios de ellos seconoce la modalidad hereditaria; algunos son dominantes y otros recesivos.
Las anomalías de los dedos —dedos ligados entre sí, presencia de seis dedos, dedos cortos por falta de una falange— sondominantes sobre la normalidad, así como también cierta forma de diabetes azucarada.
Siendo el carácter dominante, basta que uno de los genes del par sea de anormalidad para que
ella se presente, es decir,los híbridos que tienen un gen normal recesivo presentan la anomalía.
La probabilidad de que un hijo de padre anormal y madre normal (o viceversa) presente la anormalidad es del 50% si el padre fuerahíbrido y del 100% si fuera puro (con dos genes para la anormalidad).
Sin embargo, la mayor parte de los caracteres patológicos hereditarios son recesivos.
Ejemplifiquemos con el albinismo, o faltacompleta de pigmentación. El albino tiene cabellos blancos y piel y ojos rosados, color debido a los capilares sanguíneos, no enmascarado por pigmento. El albinismo también se encuentra en muchos...
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un genrecesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías seproducen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma
Existen muchos genes en el hombre, como en otros seres, que determinan la aparición de enfermedades o anomalías.
De varios de ellos seconoce la modalidad hereditaria; algunos son dominantes y otros recesivos.
Las anomalías de los dedos —dedos ligados entre sí, presencia de seis dedos, dedos cortos por falta de una falange— sondominantes sobre la normalidad, así como también cierta forma de diabetes azucarada.
Siendo el carácter dominante, basta que uno de los genes del par sea de anormalidad para que
ella se presente, es decir,los híbridos que tienen un gen normal recesivo presentan la anomalía.
La probabilidad de que un hijo de padre anormal y madre normal (o viceversa) presente la anormalidad es del 50% si el padre fuerahíbrido y del 100% si fuera puro (con dos genes para la anormalidad).
Sin embargo, la mayor parte de los caracteres patológicos hereditarios son recesivos.
Ejemplifiquemos con el albinismo, o faltacompleta de pigmentación. El albino tiene cabellos blancos y piel y ojos rosados, color debido a los capilares sanguíneos, no enmascarado por pigmento. El albinismo también se encuentra en muchos...
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