Almacenamiento De Productos Quimicos
Páginas: 2 (256 palabras)
Publicado: 19 de diciembre de 2012
El reactivo de Baeyer
El reactivo de Baeyer (solución alcalina de permanganato de potasio) de color morado intenso, permite identificar, en el laboratorio,el doble enlace pues rompe el enlace pi y adiciona dos grupos hidroxi, obteniéndose un diol o glicol incoloro.
Hidroxilación
La Hidroxilación en los alquenoses una reacción de oxidó-reducción en donde cada carbono del enlace múltiple pierde un electrón y gana tres electrones.
Ozonólisis
Cuando un alqueno reaccionacon el ozono se forma un ozónido inestable, el cual, por hidrólisis y reducción, da dos moléculas, mas pequeñas, de aldehídos o cetonas. Es una reacción deescisión porque el doble enlace se corta completamente, con lo que la molécula del alqueno se convierte en dos mas pequeñas.
La principal utilidad de laozonólisis reside en que identificando los productos de la reacción es posible deducir la estructura del alqueno.
Hidroxilación
Los alquinos reaccionan por adicióncon el reactivo de Baeyer originando un eno-diol inestable que se tautomeriza a ol-al u ol-ona los cuales se nombran dándole preferencia a la función aldehído ocetona.
Al igual que en los alquenos, este ensayo de Baeyer es una reacción de oxido reducción en donde los carbonos del triple enlace pierden un electrón y elmanganeso gana tres electrones.
Ozonólisis
Al igual que los alquenos, los alquinos forman ozónidos inestables en presencia de ozono. La hidrólisis del ozonoescinde la molécula convirtiendo el alquino inicial en dos moléculas de ácido más pequeñas.
La reacción sirve para identificar la posición del triple enlace.
El reactivo de Baeyer (solución alcalina de permanganato de potasio) de color morado intenso, permite identificar, en el laboratorio,el doble enlace pues rompe el enlace pi y adiciona dos grupos hidroxi, obteniéndose un diol o glicol incoloro.
Hidroxilación
La Hidroxilación en los alquenoses una reacción de oxidó-reducción en donde cada carbono del enlace múltiple pierde un electrón y gana tres electrones.
Ozonólisis
Cuando un alqueno reaccionacon el ozono se forma un ozónido inestable, el cual, por hidrólisis y reducción, da dos moléculas, mas pequeñas, de aldehídos o cetonas. Es una reacción deescisión porque el doble enlace se corta completamente, con lo que la molécula del alqueno se convierte en dos mas pequeñas.
La principal utilidad de laozonólisis reside en que identificando los productos de la reacción es posible deducir la estructura del alqueno.
Hidroxilación
Los alquinos reaccionan por adicióncon el reactivo de Baeyer originando un eno-diol inestable que se tautomeriza a ol-al u ol-ona los cuales se nombran dándole preferencia a la función aldehído ocetona.
Al igual que en los alquenos, este ensayo de Baeyer es una reacción de oxido reducción en donde los carbonos del triple enlace pierden un electrón y elmanganeso gana tres electrones.
Ozonólisis
Al igual que los alquenos, los alquinos forman ozónidos inestables en presencia de ozono. La hidrólisis del ozonoescinde la molécula convirtiendo el alquino inicial en dos moléculas de ácido más pequeñas.
La reacción sirve para identificar la posición del triple enlace.
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