aloalcanos

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome ellocalizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o delalcano con igual
número de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa
a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Sonprioritarios frente a los alcoholes: ácidos

carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a losalquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

5-hexen-2-ol

3-hexen-5-in-1-ol

6-metil-2-ciclohexen-1-ol

Consejos:
1. Cuandoen una molécula hay más de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos de cantidad
di, tri, tetra, penta, hexa,....... La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH.
2. El nombredel alcohol se construye comenzando por los sustituyentes, precedidos por sus
respectivos localizadores, terminando en el nombre de la cadena principal. La terminación -o del
alcano correspondientese sustituye por -ol.

3. En el caso de alcoholes cíclicos no es necesario indicar la posición del grupo hidroxilo, puesto
que siempre toma localizador 1.

EJERCICIOS
Serie I. Instrucciones:Nombre los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC.

Serie II. Instrucciones: Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)Etanol
Butanol
2-Metil-1-propanol
2-Metil-2-butanol
3-Metil-2-butanol
3-Metil-1-butanol
2,3-Pentanodiol

2-Etil-3-penten-1-ol
2-Ciclopentenol
2,3-Dimetilciclohexanol
3,5-Octanodien-2-ol...