Alquenos

Alquenos

Objetivo:

Preparación de ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. Ensayo de algunas de las propiedades de los alquenos.

Materiales:

✓ Solución de KMnO4 en medio alcalino
✓ Agua de bromo
✓ Acido fosforito concentrado
✓ Algodón
✓ Vidrio de reloj
✓ Tubos de ensayo
✓ Cloruro de calcio
✓ Solución al 10% de Na2CO3
✓ Solucionsaturada de NaCl
✓ Hielo
✓ Ciclohexanol
✓ Tubo de goma
✓ Tubo de vidrio doblado a 75ª
✓ Tapón agujereado con termómetro
✓ Balón de destilación

Procedimiento

a) Preparación del ciclohexeno:

Se arma el siguiente aparato:
En un balón de destilación se colocan 20g de ciclohexanol (20,8 ml) con 3 ml de acido fosforito concentrado. Se agregan trozos de vidrio porosopara una favorecer una destilación uniforme. Se tapa el balón con un tapón agujereado y atravesado con un termómetro, el mismo solo debe tocar el líquido no el fondo del recipiente. En la salida del balón se coloca un tubo de goma lo mas corto posible, este debe estar conectado con un tubo de vidrio doblado a 75 º.
El destilado se recibe en un tubo de ensayo grande (rodeado de un algodón paraque no se escape el destilado) colocado en un vaso de precipitados con hielo.
Se comienza a calentar el balón, tratando de que la temperatura del sistema quede comprendida entre os 130-140 ºC. Se destila la mezcla. Cuando en el balón solo se observan unos 2 ml de líquido se detiene la destilación.
En el destilado obtenido se observan dos fases de líquido: la superior contiene ciclohexeno y lainferior agua.
Al destilado obtenido se le agrega 2 ml de solución saturada de NaCl, para disminuir la solubilidad del ciclohexeno en el agua. Y luego 2 ml de solución al 10 % de Na2CO3, para neutralizar el acido que no reaccionó.
Luego se separa cuidadosamente la parte superior de la mezcla, la que contiene el ciclohexeno, y se pasa a un Erlenmeyer de 100 ml. Se le agrega 1 g de CaCl2 para desecarel cicloxeno. Se deja reposar 15 minutos, se separa el liquido y se redestila. El destilado se obtiene entre los 80-85 ºC.

b) Ensayos de identificación de alquenos.

_ Combustión:

Se coloca en un vidrio de reloj gotas de ciclohexeno, y se acerca una llama. Se observa la combustión del alqueno con una llama de color amarillo, lo que indica una combustión incompleta. La reacción queocurre es la siguiente:

2 C6H10 + 17 O2 → 12 CO2 + 10 H2O

_ Reacción con agua de bromo:

Se colocan en un tubo de ensayo 2 o 3 ml de ciclohexeno y se le agrega 1 ml de agua de bromo. Se observa la decoloración del agua de bromo (roja-anaranjada). En la reacción se forma un derivado dibromado del ciclohexano. La prueba del agua de bromo se realiza para analizar la presencia de hidrocarburos nosaturados.

_ Ensayo de Baeyer:

En un tubo de ensayo se colocan 2 o 3 ml de ciclohexanol con 1 ml de solución de permanganato de potasio, se agita. Vemos que la solución que antes era verde por presencia de MnO42- se decolora, y aparece un precipitado pardo que indica presencia de MnO2. El permanganato en solución básica convierte a los alquenos en glicoles por adición al doble enlace.Observaciones:

Rendimiento obtenido

5,5 ml ciclohexeno
———―——— • 100 % = 26,44 % Rend
20,8 ml ciclohexanol

El rendimiento de la operación fue del 26,44 %.

Alquinos

Objetivo:

Preparación de acetileno a partir de carburo de calcio. Observación de algunas propiedades de los alquinos.

Materiales:

✓ Macrotubo
✓ Tubos de ensayo
✓ Tapón de goma agujereado✓ Agua de bromo
✓ Tubo de vidrio doblado a 90 º
✓ Solucion de NaClO
✓ Solucion de sulfato de cobre
✓ Solucion de HCl concentrado
✓ Solucion de nitrato de plata amoniacal
✓ Solucion de KMnO4 en medio acido
✓ Solucion hidroalcoholica ( 1:1 de agua y etanol )

Procedimiento:

a) Preparación del acetileno:

Se coloca en un macrotubo 2 g...