ALQUENOS

 “LOS ALQUENOS”
1. Propiedades físicas de los alquenos
Puntos de fusión y ebullición: aumentan con el peso molar de manera similar a los alcanos.
Densidad: son todos menos densos que el agua. Ladensidad se halla alrededor de 0,7 g/ml.
Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, éter o cloroformo-
Los isómeros geométricos tienen diferentes puntos defusión, ebullición, densidad , solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.
Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho más reactivos que los alcanos. Tienen reacciones deadición al doble enlace., siendo las más frecuentes la adición de hidrógeno o halógenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerización de los alquenos..

2. Obtención de alquenosDeshidratación de alcoholes
La deshidratación de alcoholes a alquenos se lleva a cabo en solución o también en fase vapor en presencia de catalizadores, como H2SO4 ó Al2O3.
Los alcoholes terciarios sedeshidratan mas fácilmente que los secundarios y éstos a su vez con mayor facilidad que los primarios.
Ejemplos:

Pirólisis de ésteres
Algunos alquenos se generan por la pirólisis (ruptura de unamolécula por alta temperatura) de ésteres, así se puede sintetizar 1-buteno del acetato de butilo.
Ejemplos:

Deshidrohalogenación de un halogenuro de alquilo
Es decir, la perdida de hidrógeno y halógenode átomos de carbono adyacentes, en un halogenuro de alquilo.
Generalmente para este efecto, se usa KOH en solución alcohólica.
Ejemplos:


3. Aplicación
La elevada reactividad del doble enlacelos hace importantes intermediarios de la síntesis de una gran variedad de compuestos orgánicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza entre otrascosas para obtener el plástico POLIETILENO, de gran uso en cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos. También se utiliza para obtener alcohol etílico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y...