Alquenos

SÍNTESIS DE ALQUENOS
Método | Reactivo | Catalizador | Producto | Observaciones |
DeshidrohalogenaciónBeta-eliminación | Halogenuro de alquilo | KOH/Etanol | Alqueno | Mas alquilos sobre el dobleenlace |
Deshidrohalogenaciónregioselectiva | Halogenuro de alquilo | Etóxido | Alqueno | Un solo diasterómero |
Deshalogenación de haluros vecinales | Alcano dihalogenado | NaI/Acetona | Alqueno| Carbocatión + estable |
Deshidratación de alcoholes | Alcohol | H2SO4/calor | Alqueno | Carbocatión + estable migración |
Deshidrohalogenación en ciclohexanos | Cicloalcano | Etoxido (EtO) |Alqueno | Hidrogeno/halógeno en posición trans/diaxial |

REACCIONES DE ALQUENOS
Método | Reactivo | Catalizador | Producto | Observaciones |
Adición de haluros de hidrógeno | Alqueno | HBr, HCl |Halogenuro de alquilo | Producto markonikov |
Adición vía Radicales Libres | Alqueno | HBr,HClPeróxido | Halogenuro de Alquilo | Producto Antimarkonikov |
Reacciones de hidratación | Alqueno |Agua | Alcohol | Adición MarkonikovMigración del carbocatión |
Mercuración reducción | Alqueno | 1.-Hg(OAc)2H2O2.- NaBH4 | Alcohol | Adición Markonikov |
Hidroboración Oxidación | Alqueno | 1.-B2H6,THF2.- H2O2, NaOH, H2O | Alcohol | Adición Antimarkonikov |
Alcoximercuración- reducción | Alqueno | Hg(OAc)2, CH3OHNaBH4 | Éter(OCH3) | Adición Markonikov |
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Hidrogenación deAlquenos | Alqueno | Hidrógeno +Rh(DIOP)Cl2 óRu(BINAP)Cl2 | Alcano | |
Adición de Diazometano | Alqueno | CH2=N=NLuz, calor | C NH2C | Se coloca en la posición del doble enlace |Reacción Simmon Smith | Alqueno | ICH2ZnI | C CH2C | Se coloca en la posición del doble enlace |
A partir de haloformo | Alqueno | CH3BrKOH/H2O | C CBr2C | Se coloca enla posición del doble enlace |
Adición de halógenos | Alqueno | Br2/CCl4 | Haluro de Alquilo | Adición Anti |
Formación de halohidrinas | Alqueno | Br2/H2O | Halohidrina | (Alchohol y halógeno...