Alquinos y Analisis Cualitativo

ÍNDICE

1) OBJETIVOS………………………………………………………………..…..2

2) FUNDAMENTO TEÓRICO………………………………………...………....2

3) DATOS Y RESULTADOS…………………………………...…..……………5

4) REACCIONES………………………………………………………………....7

5) MECANISMOS DE REACCIÓN……….…………………………………….7

6) DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO……………………..……..……10

7) OBSERVACIONES……………………………………………..….………..14

8)CONCLUSIONES……………………………………………..……………..15

9) APENDICE…………………………………………………………..………..15

10) REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS…………………………..….……….15

ALQUINOS Y ANALISIS CUALITATIVO

1) OBJETIVOS

* Observar las características de las reacciones del acetileno con diversos reactivos

* Estudiar las propiedades químicas del acetileno.

* Determinar de algunos componentes de una muestra orgánica mediante unanálisis cualitativo simple

2) FUNDAMENTO TEÓRICO
Alquilación del acetileno
Los alquinos terminales tienen un hidrogeno ácido de pKa=25 que podemos arrancar empleando bases fuertes (amiduro en amoniaco líquido). El anión formado es un nucleófilo capaz de atacar a haloalcanos primarios, epóxidos, aldehídos o cetonas generando enlaces carbono-carbono que permiten obtener alquinos de un mayortamaño. 
 
Los haloalcanos secundarios y terciarios no se pueden utilizar en este tipo de reacciones ya que conducen a mecanismos E2 a causa del carácter fuertemente básico del nucleófilo.

Hidrogenación de alquinos a alcanos
Los alquinos se pueden hidrogenar en las mismas condiciones empleadas para hidrogenar alquenos. Como catalizador se emplea platino o paladio.
 
Hidrogenación dealquinos a alquenos
El empleo de catalizadores modificados (Lindlar) permite parar la reacción en el alqueno. 
 
Las hidrogenaciones con el catalizador de Lindlar dan siempre alquenos cis. Este catalizador está formado por paladio precipitado sobre carbonato de calcio y tratado con acetato de plomo y quinoleína.
El Análisis cualitativo se utiliza para la identificación de los componentes que seencuentran en un compuesto. La presencia de carbono e hidrógeno se puede detectar calentando una muestra del compuesto con óxido cúprico y haciendo pasar los productos a través de una solución de agua de cal, el dióxido de carbono, formado por la oxidación del carbono en el compuesto, formará un precipitado de carbonato de calcio, el agua que se forma a partir del hidrógeno se evidencia por lacondensación del agua dentro del equipo. Para verificar la presencia de otros elementos comunes (nitrógeno, azufre, cloro, bromo y yodo), se calienta con sodio una muestra del compuesto puro. Como estos elementos se encuentra generalmente unidos en forma covalente en el compuesto orgánico, no es posible identificarlos mediante sus reacciones características en forma de iones sin convertirlos antes a suforma iónica. La fusión con sodio descompone los compuestos orgánicos trasformando el nitrógeno en el ion cianuro, el azufre en ion sulfuro y los halógenos en halogenuros iónicos.

METODOS DE PREPARACIÓN DE ALQUINOS
1) Reacciones de Eliminación: Deshidrogenación Y Deshalogenación

1.1.) Deshidrohalogenaciòn de Dihaluros Vecinales
Este método de preparación de alquinos parte deun alqueno el cual primero es halogenado para formar un dihaluro el cual luego es tratado con hidróxido de potasio en alcohol eliminando una molécula de halogenuro de hidrógeno requiere una base fuerte con NaNH2.

X X X
R -CH = CH - R' (X2.CC14) - C - C - (KOH. Alcohol) C = C (NaNH2) -C=C-
H H H

1.2) Deshalogenaciòn deTetrahaluros
En esta reacción se son eliminados dos átomos de halógeno en el tetrahaluro por medio de Zn en un medio alcohólico, proporcionando además calor.
X X X X
- C - C - (zn Alcohol) - C = C - (X2.CC14) - C = C + ZnX2
X X
2) Reacciones de Sustitución
Otra manera de preparar alquinos es mediante sustitución de...