Alquinos

OBJETIVO

El objetivo de este experimento es obtener el acetileno a partir del carburo de calcio y poder estudiar sus propiedades químicas y relacionarlo con posibles aplicaciones hacia la industria.

RELACIÓN DE MATERIALES

1 equipo para obtención de acetileno
Agua destilada
1 pinza para tubo

Reactivos

Br2/CS2 (Bromo en disulfuro de carbono)
Tollens
H2SO4 (Ácido sulfúrico)
Cloruro cuprosoamoniacal
KMnO4----- 0,03M (Permanganato de Potasio)
Na2CO3-----5%(Carbonato de Sodio)
I2 / CH3CH2OH
Br2 / H2O (Agua de Bromo)



FUNDAMENTO TEÓRICO

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos meta-estables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.
Propiedades físicas
Soninsolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad.
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.
Propiedades químicas
Las reacciones más frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno, agua, etc. En estas reaccionesse rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o simples.
Hidrogenación de alquinos
Los alquinos se hidrogenan con dos equivalentes de hidrógeno, en presencia de un catalizador metálico finamente dividido, para formar alcanos.   Los catalizadores más utilizados son: platino, paladio, rodio, etc.
HC≡CH + H2 → CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3
Halogenación, hidrohalogenación ehidratación de alquinos
Así como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones de adición:
Halogenación
Dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F2; cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente.
HC≡CH + Br2 → HCBr=CHBr
HC≡CH + 2 Br2 → HCBr2-CHBr2

Hidrohalogenación e hidrataciónEl triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua, alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue la regla de Markovnikov.
HC≡CH + H-X → CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...
HC≡CH + H2O → CHOH=CH2


Aplicaciones
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en lasoldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis del PVC (adición de HCl) de caucho artificial etc.
Los polímeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles.
Elacetileno se obtiene a partir del carburo de calcio cuando reacciona con el agua.
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2


PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para dar inicio al experimento nos asegurarnos que los siete tubos estén limpios para agregar los respectivos reactivos.
En el primer tubo colocamos 20 gotas de nitrato de plata amoniacal [Ag (NH3)2Cl] y observamos un precipitado de color transparente.
En elsegundo tubo agregamos 20 gotas de cloruro cuproso amoniacal [Cu(NH3)2Cl] y observamos un precipitado azul.
Al tercer tubo se le agrega permanganato de potasio [kMnO4] presentando un precipitado morado.
Al cuarto tubo le agregamos agua de bromo [Br2/H2O] mostrando un color amarillo anaranjado.
Al quinto tubo le agregamos bromo en disulfuro de carbono [Br2/CS2] que presenta un color anaranjado.
Alsexto tubo se le agrega ácido sulfúrico concentrado [H2SO4] siendo el precipitado transparente.
Al último tubo se le agrega Yodo disuelto en alcohol etílico [I2/C2H5OH] el cual presenta una tonalidad anaranjada rojiza.
Una vez preparados los tubos procedemos a agregar acetileno; que fue preparado por el profesor ya que es un gas altamente tóxico y contaminante.










OBSERVACIONES

En el...