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FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
T-61 solución inyectable para inducción de la eutanasia en animales.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Embutramida
200,00 mg
Ioduro de mebezonio
50,00 mg
Hidrocloruro de tetracaína
5,00 mg
Excipientes:
Dimetilformamida
566,67 mg
Para lalista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Solución inyectable.
Líquido transparente incoloro a amarillento.
4.

DATOS CLÍNICOS

4.1
Especies de destino
Perros, gatos, rumiantes, equino, animales para producción de piel, animales de laboratorio y
pájaros ornamentales.
4.2
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Inducir laeutanasia.
4.3
Contraindicaciones
No usar en animales conscientes.
No usar en animales gestantes.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Administrar a las dosis y por las vías recomendadas. En perros y gatos se recomienda utilizar
preferiblemente la vía intravenosa.
En animales con deficiencias circulatorias o cardiacas graves, el efecto de T-61 puede, algunas
veces, retrasarsedebido, probablemente, a un transporte más lento hacia el sitio de acción.
4.5
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
T-61 sólo deberá ser administrado a animales inconscientes (anestesiados) para evitar una
posible asfixia del animal consciente.
Durante la inyección intravenosa, debe asegurarse una correcta inyección intravas cular de
la dosiscompleta. Puede ser beneficioso utilizar un catéter venoso.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario
a los animales
Medicamento muy tóxico pudiendo llegar a provocar la muerte en humanos.
Evitar el contacto directo con el medicamento veterinario.
Quitarse inmediatamente la ropa contaminada.
En caso de contacto directo del producto con una heridaabierta o mucosa, lavar
inmediatamente el área con agua abundante y jabón.
En caso de autoinyección accidental, lavar inmediatamente la herida con agua abundante y
jabón y apretar el lugar del pinchazo.
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID

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Si ocurriese una exposición accidental de los ojos, aclararlos inmediatamente con agua
limpiadurante varios minutos.
En caso de ingestión accidental o autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y
muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Los antídotos son analépticos (contra la acción narcótica) y fisostigmina (contra la acción
curarizante).

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En muy raras ocasiones se han notificado convulsiones y excitación.
El paro cardiacopuede retrasarse.
Nota: el uso de T-61 da como resultado hallazgos histopatológicos tales como lesiones
endoteliales, congestión pulmonar, edema pulmonar y hemolisis.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No utilizar este medicamento en animales gestantes.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9
Posología y vía deadministración
Vía intravenosa, vía intracardiaca y otras vías: inyección intrapulmonar.
Perros:
Vía intravenosa:
60 mg de embutramida + 15 mg de ioduro de mebezonio + 1,5 mg de hidrocloruro de
tetracaína/kg de peso vivo (equivalente a 0,3 ml/kg de peso vivo).
Aplicar la dosis de una sola vez, no demasiado rápido.
Inyección intrapulmonar:
Hasta 10 kg de peso: 1,4-2 g de embutramida + 350-500 mg deioduro de mebezonio + 35-50
mg de hidrocloruro de tetracaína/animal (equivalente a 7-10 ml/animal).
Más de 10 kg de peso: Primero 2 g de embutramida + 500 mg de ioduro de mebezonio + 50 mg
de hidrocloruro de tetracaína /animal (equivalente a 10 ml/animal) por inyección intrapulmonar y
otra dosis de 600-2000 mg de embutramida + 150-500 mg de ioduro de mebezonio + 15-50 mg
de hidrocloruro de...