alteraciones cromosomicas
Páginas: 2 (257 palabras)
Publicado: 9 de enero de 2016
COLEGIO “HIPATIA CÁRDENAS DE BUSTAMANTE”
BIOLOGÍA
NOMBRE: Karen Portilla
CURSO: 3° “B”
FECHA: 05-01-2015
TEMA: Alteraciones Cromosómicas
¿Qué se?
¿Qué quierosaber?
¿Qué aprendí?
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
La anemia falciforme es unaenfermedad causada por las alteraciones cromosómicas, es un trastorno sanguíneo que afecta a la hemoglobina, la proteína que contienen los glóbulos rojos y que ayuda atransportar el oxígeno por todo el cuerpo.
¿Por qué se produce las alteraciones cromosómicas?
¿Qué enfermedades causa las alteraciones cromosómicas?
¿Qué tipode alteraciones cromosómicas existen?
Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En elprimer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar amosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
El ejemplo más conocido es el Sindrome de Down con trisomíadel par No 21 en los humanos. De todas maneras son poco viables tanto las trisomías como las monosomías. Las más viables son las de los pares sexuales de cromosomas comoXXY, XXX, XYY y XO.
Anomalías cromosómicas esctucturales: Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones
Anomalías cromosómicasnuméricas: son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales.
BIOLOGÍA
NOMBRE: Karen Portilla
CURSO: 3° “B”
FECHA: 05-01-2015
TEMA: Alteraciones Cromosómicas
¿Qué se?
¿Qué quierosaber?
¿Qué aprendí?
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
La anemia falciforme es unaenfermedad causada por las alteraciones cromosómicas, es un trastorno sanguíneo que afecta a la hemoglobina, la proteína que contienen los glóbulos rojos y que ayuda atransportar el oxígeno por todo el cuerpo.
¿Por qué se produce las alteraciones cromosómicas?
¿Qué enfermedades causa las alteraciones cromosómicas?
¿Qué tipode alteraciones cromosómicas existen?
Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En elprimer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar amosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
El ejemplo más conocido es el Sindrome de Down con trisomíadel par No 21 en los humanos. De todas maneras son poco viables tanto las trisomías como las monosomías. Las más viables son las de los pares sexuales de cromosomas comoXXY, XXX, XYY y XO.
Anomalías cromosómicas esctucturales: Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones
Anomalías cromosómicasnuméricas: son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales.
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