alteraciones e inmunologicas

Alteraciones geneticas e inmunológicas
Cromosoma:
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Este se encuentra formado de DNA y proteínas donde principalmente con las proteínas básicas principalmente con las proteínasbásicas llamadas histonas, se forma la llamada fibra de cromatina. Esta cromatina se encuentra de manera des compactada cuando la célula se encuentra en interface, razón por la cual los cromosomas no están visibles; pero al momento del comienzo dela profase de la división celular esta fibra va sufriendo un súper enrollamiento que va progresivamente estructurando las cromatinas hermanas que forman unque forman un cromosoma mitótico metafísico.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y,determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
• Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
• Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.
Gen
Un gen es untrozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína.
Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para que se manifieste un carácter..
Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano.Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.
La composición genética de una persona se llama genotipo.
Información
Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se presenta en la misma posición en cada cromosoma.
Losrasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos:
• Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas.
• Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos.
Muchas características personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden serocasionadas por un cambio en un solo gen.
Genotipo
Todo individuo lleva dos genes para cada carácter,(uno del padre y otro de la madre); el conjunto de todos los genes de un individuo constituye el genotipo.
Pero no todos los genes se manifiestan, los que se manifiestan constituyen el fenotipo.
HOMOCIGOTO:
Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico,significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales células u organismos se llaman homocigotos.
HETEROCIGOTO:
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dosformas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
¿Por qué surgen los genotipos homocigotos y heterocigotos?
∞ Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

∞ Un genotipo homocigoto...