Alteraciones

I. Introducción:

La moderna ciencia de la genética se originó cuando Gregorio Mendel descubrió en el siglo XIX que las características hereditarias estaban determinadas por unidades hereditarias que se transmitían de una generación a la siguiente de manera uniforme y predecible. Mendel sentó las bases de lo que conocemos como Genética Mendeliana, es decir, el estudio de la transmisión de losfactores hereditarios mediante las proporciones matemáticas de los diferentes caracteres que aparecen entre los descendientes de un cruce y que representan el objeto de estudio de este tema. Los acontecimientos y descubrimientos científicos sucedidos desde entonces han permitido el acceso al conocimiento de las características moleculares de dichos factores hereditarios constituyendo lo que sedefine como Genética Molecular, es decir, el estudio de las moléculas que contienen la información biológica y de los procesos biológicos, de su transmisión y manifestación que se estudian.

II. Objetivos del tema:

Entender la naturaleza y consecuencias de la rotura y reunión cromosómica.
Entender la naturaleza y consecuencias de la variación cromosómica numérica.
Comprender los experimentos demanipulación cromosómica y su posible aplicación a la acuicultura.

III. La genética mendeliana:

En 1866, Gregor Mendel (1822-1884) publicó los resultados de sus experimentos bajo el título “Ensayos sobre los híbridos vegetales”.Aunque este trabajo no fue valorado hasta 1900, año en que fue redescubierto de forma independiente por tres investigadores, Hugo de Vries (Holanda), Carls Correns(Alemania) y Eric von Tschermack (Austria), Mendel estableció con sus investigaciones las bases de la genética y del análisis genético y determinó la existencia de los factores hereditarios, a los que definió como unidades discretas de herencia particulada que se transmiten de forma intacta a través de las generaciones.
En 1900 Hugo de Vries obtiene la forma mutante de Oenotera lamarkiana y define elconcepto de mutación. En 1909 Bateson establece el concepto de genética y en el mismo año W. Johannsen define el gen como sustituto del factor hereditario de Mendel e introduce la diferencia entre genotipo y fenotipo.
Posteriormente se descubrieron los genes, su localización en el cromosoma y las mutaciones genéticas. En 1944 Avery, MacLeod y McCarty sentaron las bases de la genética molecularal descubrir que el ADN es la molécula portadora de la información genética cuya estructura de doble hélice fue establecida por Watson y Crick en 1954.
Unos años mas tarde Jacob y Monod demostraron la existencia demecanismos de regulación genética y en 1960, a partir de estudios de la estructura fina del gen, Benzer define los conceptos de cistrón, recón y mutón, con lo que se había logrado elacceso directo al gen, su extracción y manipulación.

LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA:

Los experimentos realizados por Mendel trataban de esclarecer el mecanismo de la herencia de los caracteres, pero todavía no se conocían ni la estructura de la célula, ni la meiosis, ni el material cromosómico. Cuando en 1900 fueron redescubiertas las leyes de Mendel, los biólogos ya estaban encondiciones de interpretarlas. A partir de ese momento la conexión entre dos ramas de la ciencia aparentemente separadas, la genética mendeliana por un lado y los procesos de la mitosis y la meiosis por otro, significó el inicio de una importante etapa de avance científico.
En 1902, McClung descubrió que en algunos insectos los machos presentaban un número impar de cromosomas. Denominó X al cromosomaque no tenía pareja. En 1903, W. S. Sutton comprobó la existencia de cromosomas homólogos, uno procedente del padre y otro de la madre y estableció que lo que se transmite de una generación a la siguiente son los cromosomas.

Ese mismo año, Sutton en Estados Unidos y T. Bovery en Alemania, observaron el paralelismo existente entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de...