Alzheimer

UNIVERSIDAD IBEROAMERICANA

ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Neuroanatomía

21/03/2009
ROXANA RUIZ LÓPEZ

Roxana Ruiz López
Neuroanatomía

ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

INTRODUCCIÓN:
Alois Alzheimer nació en Junio de 1864 en una pequeña villa cerca de Würzburg, Alemania. Cursó la carrera de medicina en la Universidad de Berlín. En Diciembre de 1888 comenzó la residencia en el Hospital de Frankfurt centrándoseen las enfermedades mentales y epilépticas.
En Noviembre de 1906, Alois Alzheimer, presentó en una reunión de psiquiatría germánica el tema "Una enfermedad característica de la corteza cerebral". En ella describió una paciente llamada Auguste D., una mujer de 51 años de edad, procedente de Frankfurt que presentaba pérdida de memoria, desorientación, afasia, apraxia, agnosia, parafasia y maníapersecutoria. Con objeto de caracterizar esa patología, empleo el término “demencia”, el cual en el lenguaje médico no es sinónimo de “locura”, sino que significa “pérdida progresiva de las facultades mentales”. Se considero que la enfermedad de Alzheimer era una dolencia rara y, por lo mismo, solo despertó el interés de contados especialistas.
Cuatro años después, en 1910, Krapelin denominó laenfermedad descrita por A. Alzheimer como demencia presenil, quedando definida para los casos de demencia anterior a los 50 años. No fue sino hasta la década de los setenta cuando esta enfermedad empezó a cobrar interés, ya que hubo grandes progresos en la observación anatómica-patológica y, en especial, gracias a la utilización de la microscopía electrónica. A partir de los años ochenta se demostróque incluso a nivel molecular la demencia tipo Alzheimer (DTA) y la enfermedad de Alzheimer comparten los mismos estigmas. De manera paralela, los médicos aprendieron a diagnosticar la enfermedad en el curso de su evolución cada vez con mayor rapidez, así como distinguirla mejor de otras formas de demencia.
ALZHEIMER (EA): CARACTERISTICAS, CAUSAS, SINTOMATOLOGÍA, FACTORES DE RIESGO,DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO.
Clínicamente, se trata de una enfermedad progresiva, neurodegenerativa e irreversible del cerebro caracterizada por el deterioro cognitivo y trastornos conductuales que llevan al individuo que la padece a sufrir desorientación, pérdida de memoria, de atención y de la capacidad de raciocinio. Es considerada la primera causa de demencia en la vejez, sin embargo, no es la única.
LaEA es una enfermedad del SNC, que va destruyendo gradual e indefectiblemente grupos neuronales de la corteza cerebral, y que acarrea en un principio una perdida determinada de actividades y procesos cognitivos, pero que a la larga produce el deterioro total e irreversible de centros neuronales corticales, y posteriormente también subcorticales, que llevan al enfermo a la muerte al afectaractividades vitales.
Es un síndrome caracterizado por sufrir modificaciones neurohistológicas de dos tipos fundamentalmente: placas seniles y ovillos neurofibrilares. Las placas son depósitos de una proteína insoluble llamada b-amiloide (bA) que actúa como centro de degeneración neuronal, puesto que engloba y distorsiona progresivamente a los elementos nobles, somas y prolongaciones neuronales (axones ydendritas) o neuritas. Estas placas se encuentran en las estructuras intracerebrales involucradas en la memoria y el control emocional, la amígdala, el hipocampo y los núcleos basales colinérgicos del cerebro anterior. Los ovillos neurofibrilares son un conglomerado anormal de proteínas compuesto por pequeñas fibrillas entrelazadas dentro de las neuronas, se forman por la múltiple fosforilación deproteínas asociadas a los microtúbulos intracelulares llamada proteína “tau”.
Los pacientes que padecen esta enfermedad son víctimas de un proceso que comienza de manera insidiosa, con pequeños síntomas, generalmente problemas de memoria y de orientación espacio-temporal, que en un principio puede confundirse con lo que se llama deterioro cognitivo leve (DLC) o deterioro senil benigno, pero que...