aLZHEIMER

Alzheimer

Julio Mella L.

Enfermedades
Neurodegenerativas








Trastornos neurológicos ocasionados por
alteraciones en el proceso de algunas proteínas
que intervienen en elciclo celular
Da lugar al acumulo de las mismas en las
neuronas o en sus proximidades
Disminuye o anula funciones
Puede llegar a ocasionar la pérdida progresiva
de neuronas afectando los sistemasmotor
sensorial y cognitivo
Se puede traducir en manifestaciones clínicas
como la demencia

Julio Mella L.

Demencia
Deterioro cognitivo
 Disminución de funciones corticales ysubcorticales
 Mayor prevalencia Enfermedad de
Alzheimer y de origen vascular


Julio Mella L.

Cerebro puede funcionar bien 100 años.
 Alz Desde 40 años (menos del 5%).
 Probabilidad aumenta conlos años.
 Alrededor del 10% en mayores de 65 años.
 Aumenta exponencialmente sobre 75.
 2050 x 3
 Más en mujeres (?).
 Componente genético.
 Evolución de 3 a 12 años.
 Progresiva. Sincura.


Julio Mella L.

Problema social
“mi papá tiene Alzheimer, tiene 81 años y lo
cuida mi mamá, una mujer de 78 años
sumamente cansada y agotada. Se nos ha
hecho a los cuatro hijos, todosmayores de
edad, sumamente difícil llevar la situación. A
veces no sabemos a quien socorrer primero, a
papá o mamá. Ellos no aceptan sugerencias y
quieren hacer todo ellos personalmente,desconfían es difícil, pareciera que no se dejan
ayudar…”

Julio Mella L.

Etapa I
Pérdida de memoria (corto plazo).
 Cambio de personalidad.
 Defectos del juicio.
 Apatía/Labilidad.
 Descensoen capacidad cognitiva.
 “Descuidos”. Diagnóstico poco claro.




AFECCIÓN HIPOCAMPO.

Julio Mella L.

Etapa II
Alteración del lenguaje.
 Deterioro motor.
 Alteración de la memoria. Mal manejo del espacio.




AFECCIÓN ÁREAS DE ASOCIACIÓN
CORTICAL.

Julio Mella L.

Etapa III
Pérdida de la marcha.
 Postración.
 Descontrol de esfínteres.
 Complicaciones...