Alzheimer
Páginas: 8 (1780 palabras)
Publicado: 31 de diciembre de 2014
El Alzheimer, punto a punto
De la enfermedad
María Catalina Gutiérrez
2014
El alzhéimer es una de las enfermedades más complicadas del cerebro humano, especialmente porque no se ha hallado una cura para atacar o controlar este tipo de enfermedad, pero en este escrito se tocara ciertos puntos importantes en cuanto la enfermedad, tratamientos, causas, consecuencias, y maneras de llevarla enfermedad en la vida de una persona que la padezca.
Lo primero que se debe tener en cuenta es que el 3 El Alzheimer (AD) es un desorden neurodegenerativo en el sistema nervioso central (SNC) que ocurre por lo general en personas de avanzada edad, caracterizado por el progresivo deterioro en las funciones mentales, 1causa problemas con la memoria, la forma de pensar y el carácter o la manerade comportarse. Esta empeora a medida que pasa el tiempo.
Todo empezó 3 en 1907, cuando Alois Alzheimer, neuropsiquiatra alemán, describió el primer caso de la enfermedad que lleva su nombre. Se trataba de una mujer de 51 años con deterioro cognitivo, alucinaciones, delirios y síntomas focales, cuyo estudio cerebral post-mortem reveló la existencia de atrofia cortical, placas, ovillos y cambiosarterioescleróticos. Otra aportación fundamental al conocimiento de las demencias es la efectuada por Arnold Pick, profesor de neuropsiquiatría en Praga, quien comenzó a describir en 1892 una serie de casos de demencia con atrofia cerebral localizada en los lóbulos frontales.
6También se estima que en todo el mundo hay alrededor de 24 millones de personas con Alzheimer y que este dato seincrementará hasta alcanzar la cifra de 81 millones en 2040. Este incremento se producirá principalmente en zonas de rápido crecimiento demográfico y densamente pobladas como China, India y América del Sur
Las causas más comunes que se pueden dar para que se desarrolle la enfermedad, son:
1. 3 La edad, este es un factor muy importante en el padecimiento de AD, la prevalescencia y la incidenciase duplica aproximadamente cada 5 años, después de los 60 años. La prevalescencía aumenta en un 1 % aproximadamente entre 60-64 años, a 2 % en personas con 65-69 años, 4 % de 70-74 años, 8 % de 75 a 79, 10 % en 80-85 años y aproximadamente de 35-40 % sobre los 85 años. La incidencia se incrementa de un 2.5 % en personas con 75-79 años a un 5 % en personas con 80-85 años y aproximadamente a 10 % enpersonas con más de 85 años.
2. 3 La historia familiar y factor es un factor de riesgo del desarrollo de la enfermedad y el riesgo se extiende a los familiares con riesgos identificados de mutaciones o del genotipo Apo e-4. La frecuencia de la incidencia en personas que tiene antecedentes familiares es de 2-4 veces mayor.
3. 4 Las razones de este predominio femenino no están aún muy claras. Unade ellas podría ser que, con la menopausia, la mujer pierde el papel protector que los estrógenos tienen sobre las neuronas
Dentro de los cambios normales relacionados con la edad , los que pueden contribuir a incrementar los riesgos son la pérdida de neuronas, sinapsis y de los dominios dendríticos de neuronas, reducción en el número y medidas en los núcleos basales de Meynert, disminuciónen la acetilcolina cortical, las placas neuríticas, y raros “enredos” neurofibrilares confinados en el hipocampo.
Los síntomas que se presentan en las personas con este tipo de patógeno son:
3 Déficits de funciones intelectuales, mentales o cognitivas: trastornos de memoria, lenguaje y razonamiento, incapacidad para realizar actos conforme a una intención y para reconocer lo que se ve, oye opalpa e imposibilidad para tomar decisiones y ejecutar una acción; trastornos psiquiátricos: cambio profundo de personalidad, apatía, desinterés, ansiedad, depresión, beligerancia, agitación, agresividad, insomnio, ideas delirantes, alucinaciones y delirios; y dificultades para realizar las actividades cotidianas perdiéndose primero la capacidad de uso de instrumentos (teléfono, electrodomésticos,...
De la enfermedad
María Catalina Gutiérrez
2014
El alzhéimer es una de las enfermedades más complicadas del cerebro humano, especialmente porque no se ha hallado una cura para atacar o controlar este tipo de enfermedad, pero en este escrito se tocara ciertos puntos importantes en cuanto la enfermedad, tratamientos, causas, consecuencias, y maneras de llevarla enfermedad en la vida de una persona que la padezca.
Lo primero que se debe tener en cuenta es que el 3 El Alzheimer (AD) es un desorden neurodegenerativo en el sistema nervioso central (SNC) que ocurre por lo general en personas de avanzada edad, caracterizado por el progresivo deterioro en las funciones mentales, 1causa problemas con la memoria, la forma de pensar y el carácter o la manerade comportarse. Esta empeora a medida que pasa el tiempo.
Todo empezó 3 en 1907, cuando Alois Alzheimer, neuropsiquiatra alemán, describió el primer caso de la enfermedad que lleva su nombre. Se trataba de una mujer de 51 años con deterioro cognitivo, alucinaciones, delirios y síntomas focales, cuyo estudio cerebral post-mortem reveló la existencia de atrofia cortical, placas, ovillos y cambiosarterioescleróticos. Otra aportación fundamental al conocimiento de las demencias es la efectuada por Arnold Pick, profesor de neuropsiquiatría en Praga, quien comenzó a describir en 1892 una serie de casos de demencia con atrofia cerebral localizada en los lóbulos frontales.
6También se estima que en todo el mundo hay alrededor de 24 millones de personas con Alzheimer y que este dato seincrementará hasta alcanzar la cifra de 81 millones en 2040. Este incremento se producirá principalmente en zonas de rápido crecimiento demográfico y densamente pobladas como China, India y América del Sur
Las causas más comunes que se pueden dar para que se desarrolle la enfermedad, son:
1. 3 La edad, este es un factor muy importante en el padecimiento de AD, la prevalescencia y la incidenciase duplica aproximadamente cada 5 años, después de los 60 años. La prevalescencía aumenta en un 1 % aproximadamente entre 60-64 años, a 2 % en personas con 65-69 años, 4 % de 70-74 años, 8 % de 75 a 79, 10 % en 80-85 años y aproximadamente de 35-40 % sobre los 85 años. La incidencia se incrementa de un 2.5 % en personas con 75-79 años a un 5 % en personas con 80-85 años y aproximadamente a 10 % enpersonas con más de 85 años.
2. 3 La historia familiar y factor es un factor de riesgo del desarrollo de la enfermedad y el riesgo se extiende a los familiares con riesgos identificados de mutaciones o del genotipo Apo e-4. La frecuencia de la incidencia en personas que tiene antecedentes familiares es de 2-4 veces mayor.
3. 4 Las razones de este predominio femenino no están aún muy claras. Unade ellas podría ser que, con la menopausia, la mujer pierde el papel protector que los estrógenos tienen sobre las neuronas
Dentro de los cambios normales relacionados con la edad , los que pueden contribuir a incrementar los riesgos son la pérdida de neuronas, sinapsis y de los dominios dendríticos de neuronas, reducción en el número y medidas en los núcleos basales de Meynert, disminuciónen la acetilcolina cortical, las placas neuríticas, y raros “enredos” neurofibrilares confinados en el hipocampo.
Los síntomas que se presentan en las personas con este tipo de patógeno son:
3 Déficits de funciones intelectuales, mentales o cognitivas: trastornos de memoria, lenguaje y razonamiento, incapacidad para realizar actos conforme a una intención y para reconocer lo que se ve, oye opalpa e imposibilidad para tomar decisiones y ejecutar una acción; trastornos psiquiátricos: cambio profundo de personalidad, apatía, desinterés, ansiedad, depresión, beligerancia, agitación, agresividad, insomnio, ideas delirantes, alucinaciones y delirios; y dificultades para realizar las actividades cotidianas perdiéndose primero la capacidad de uso de instrumentos (teléfono, electrodomésticos,...
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