ambiental

TALLER PROTEOMA HUMANO




JUANSEBASTIAN VINASCO CEBALLOS





BIOTECNOLOGIA






GESTION AMBIENTAL

VI













FUNDACION TECNOLOGICA AUTONOMA DEL PACIFICO
VI SEMESTRE GESTION AMBIENTAL
CALI, VALLE DEL CAUCA, 17 DE OCTUBRE DEL 2013


Taller
1 que está pasando en la actualidad con el proyecto proteoma humano
2 como es el mecanismo de publicación,distribución y difusión de los artículos en las revistas científicas
SOLUCION
1
Un estudio muestra HUPO revela problemas comunes en la proteómica espectrometría de masas basado en
Se realizó un estudio de muestra de prueba para tratar de identificar los errores que conducen a irreproducibilidad, incluyendo incompleto de muestreo péptido, en la proteómica basadas en espectrometría demasas-cromatografía de líquidos. Distribuimos una muestra equimolar, que comprende 20 altamente purificado proteínas humanas recombinantes, a 27 laboratorios. Cada proteína contenía uno o más péptidos trípticos únicas de 1.250 Da para poner a prueba para la selección y toma de muestras de iones en el espectrómetro de masas. De los 27 laboratorios, los miembros de sólo 7 laboratorios informaron inicialmentetodas las 20 proteínas correctamente, y los miembros de sólo 1 laboratorio informaron todos los péptidos trípticos de 1250 Da. Análisis centralizado de los datos en bruto, sin embargo, reveló que se habían detectado en los 20 proteínas y la mayoría de los 1.250 Da péptidos en los 27 laboratorios. Nuestro análisis centralizado determina identificaciones perdidas (falsos negativos), la contaminaciónambiental, la coincidencia de la base de datos y la preservación de las identificaciones de proteínas como fuente de problemas. Se necesitan mejorados motores de búsqueda y bases de datos para la proteómica basadas en espectrometría de masas.
Estos biomarcadores serán útiles para los numerosos tipos de cáncer, así como para la diabetes o para el párkinson y el alzhéimer, entre otras enfermedadesque hoy son crónicas debido a que “no hay herramientas” para afrontarlas, según ha explicado el presidente de la Organización del Proteoma Humano (HUPO), Pierre Legrain.
Este inmunólogo y biólogo celular francés ha comparecido hoy en conferencia de prensa en Bilbao, donde esta tarde pronunciará la conferencia “De las proteínas al ser humano: cómo el proyecto del proteoma humano puede inspirar a lainvestigación biológica”.
El Proyecto del Proteoma Humano comenzó en 2001, a partir de concretarse la secuencia del genoma humano, con el objetivo de identificar todas las proteínas codificadas por los cerca de 22.000 genes que contiene el genoma y determinar sus funciones.
De la caracterización de estas proteínas se puede llegar a monitorizar el estado de nuestro organismo, diagnosticarenfermedades y representar las dianas a las que dirigir nuevos fármacos.
La primera aplicación de este proyecto es el hallazgo de nuevos biomarcadores -características bioquímicas que se pueden medir- de enfermedades, que en el plazo de cinco años permitirá diagnosticar o establecer nuevos terapias adecuadas a cada paciente.
En el caso del cáncer, estos biomarcadores se pueden utilizar para, después deuna primera cirugía, conocer cuál es el tratamiento más adecuado para cada paciente, de tal manera que se ajusten los fármacos y los tiempos a cada uno.
Esta posibilidad tendrá un “impacto importantísimo” en la salud del paciente debido a la dureza de la medicación contra el cáncer, según ha explicado Legrain.
También ha citado el párkinson o el alzhéimer, enfermedades consideradas hoycrónicas, debido a la “falta de herramientas”.
El científico francés ha augurado que si se encuentran nuevos biomarcadores, se podrían adaptar las terapias, bien farmacológicas o de algún otro tipo.
A más largo plazo, dentro de diez o veinte años, el Proyecto de Proteoma Humano también podrá concretar una medicina más personalizada, en la que se incluirá la identificación de los efectos secundarios...