ambroxol


Esc. De Enfermería General Nuevo León.
Tema:

AMBROXOL

Nombre del Alumna: Betzzabeth del Socorro Garza Jasso.
Semestre: II Grupo: I
Materia: Farmacología.
Maestra: Lic. Alejandra López Martínez.
Fecha: Marzo 18, 2014

Calificación:__________

INDICE.
Forma farmacéutica y formulación. . . . . . . . .pág.1Indicaciones terapéuticas. . . . . . . . . . . . . . . . .pág.1
Farmacocinética y Farmacodinamia. . . . . . . .pág.1
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .pág.2
Restricciones de uso durante el embarazo
y la lactancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .pág.2
Precauciones generales. . . . . . . . . . . . . . . . . .pág.3
Reacciones secundarias y adversas. . . . . .. . .pág.3
Intervenciones medicamentosas y de otro género. pág.3
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .pág.3
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagenesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.
Dosis y via de administración. . . . . . . . . . . . . pág.4
Manifestaciones y manejo de lasobredosificación o ingesta accidental. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pág.5
Presentaciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pág.5
Recomendaciones sobre almacenamiento. . . . . . pág.5

AMBROXOL.
Sustancia activa: AXOL.
Presentación: Cápsula, Jarabe y Gotas pediátricas.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULCIÓN:
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de ambroxol . . . . . 30 mg
Cada100 ml. de jarabe contiene:
Clorhidrato de ambroxol . . . . . 300 mg
Cada ml de Axol solución gotas pediátricas contiene:
Clorhidato de ambroxol . . . . . 7.5 mg
Indicaciones terapéuticas.
(cápsula y jarabe)
Mucolitico coadyuvante en bronquitis aguda y crónica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronco neumonía, rinitis, rinosinusitis, laringitis, otitis media, atelectasia porobstrucción mucosa, traqueostomia y en el preoperatorio y posoperatorio en cirugía princialmente geriátrica.
(gotas pediátricas)
Todas las anteriores solo cambia en su uso pre y posoperatorio utilizando gotas pediátricas.
Farmacocinética y Farmacodinamia.
Farmacodinamia.- Ambroxol, un derivado de la bencilamina, es un metabolito N-desmetil activo de la bromhexina. Ambroxol tiene una actividadsecretolítica y secretomotora en el tracto bronquial (fluidificante y expectorante). Estos
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efetos se han confirmado en diferentes estudios, aunque el mecanismo de acción del fármaco no se ha definido completamente. En animales el ambroxol
aumenta en la porción acuosa de las secreciones bronquiales. El transporte de moco se promueve mediante la disminución de la viscosidad del moco y laactividad del epitelio ciliado. Además, se ha reportado aumento en las síntesis y secreción del factor surfactante, después de la administración del ambroxol (“actividad de surfactante”). Hay datos que sugieren aumento en la permeabilidad de la barrera que se encuentra entre los vasos y los bronquios, después de la administración de ambroxol. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 0.5 y 3horas.
Farmacocinética.- Después de la administración oral, ambroxol se absorbe casi completamente. El tiempo máximo después de su administración oral es de 1-3 horas. La biodisponibilidad absoluta es de 70 a 80%, debido al efecto de primer paso se metaboliza de 20 a 30% de la dosis, durante el cual se forman metabolitos excretados por vía renal. La unión a proteínas plasmáticas es deaproximadamente 85% (80-90%). La vía media plasmática terminal es de 7-12 horas. Ambroxol atraviesa la barrera hematoencefálica placentaria y pasa a la leche materna. La excecion renal es de aproximadamente 90%, principalmente en forma de metabolitos formados en el hígado, menos del 10% es excretado via renal en forma inalterada. Debido a su alta unión a proteínas, gran volumen de distribución y lenta...