Amelogenesis Imperfecta






Contenido



Introducción……………………………………………………………………………………………………………………………………1

Objetivos………………………………………………………………………………………………………………………………………1

Marco Teórico………………………………………………………………………………………………………………………….2

Tratamiento………………………………………………………………………………………………………………………..8Conclusiones…………………………………………………………………………………………………………………..8

Bibliografía…………………………………………………………………………………………………………………..8

Anexos………………………………………………………………………………………………………………………9






















Introducción

La amelogénesis imperfecta, es una anomalía estructural hereditaria del esmalte, que ocurre en la dentición primaria y en la permanente.

En este trabajo se irá a tratar lo que esen sí la Amelogénesis Imperfecta, sus principios y consecuencias.
  

Objetivos

OBJETIVO GENERAL:
Investigar y aprender la composición de los dientes y la enfermedad de Amelogénesis Imperfecta que nos compete para nuestra carrera y empezar en firme para tener una carrera exitosa.



OBJETIVOS ESPECIFICOS
Reconocer la importancia de la cavidad bucal en el proceso de desarrollo y de lastrasformaciones que suceden para un bien o un mal.
Comprender que la Amelogénesis Imperfecta es el proceso de: elaboración y mineralización de la matriz orgánica.
Reconocer que el Ameloblasto es funcionalmente lo más importante para el desarrollo de los dientes y principal causa por la cual se da la Amelogénesis Imperfecta.
Reconocer e Identificar los tipos de Amelogénesis Imperfecta que hay con suscaracterísticas fisiológicas y dentro de éstas, también las características genéticas.












Marco Teórico
La amelogénesis imperfecta representa defectos hereditarios del esmalte no asociado con otro defecto generalizado. Es una alteración básicamente ectodérmica, ya que los componentes mesodérmicos de los dientes están normales.
El desarrollo del esmalte normal ocurre en etapas: 1) formativa,durante la cual existe deposición de la matriz orgánica; 2) de calcificación, cuando se mineraliza la matriz, y 3) de maduración, en la cual los cristales se agrandan y maduran.
Según esto se reconocen los diferentes tipos de amelogénesis.

Para comprender como se realizó la clasificación vamos a revisar los patrones de la herencia.
Existen diferentes patrones de herencia según las posibleslocalizaciones de un gen:
- Herencia autosómica: basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas.
- Herencia ligada al sexo: basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo.
- Herencia citoplásmica: basada en la variación de genes simples en cromosomas de organelas (herencia materna).
Patrones de herencia mendeliana
Mendel describió dos tiposde "factores" (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan conformados cuatro modos o "patrones" según los cuales se puedetrasmitir una mutación simple:
Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).
Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).
Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).
Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia recesiva ligada al cromosoma X).


Relación genética con respecto a la amelogénesis:
Laamelogénesis imperfecta está determinada por un grupo de alteraciones provocadas por anomalías del código genético de las proteínas de la matriz del esmalte. La clasificación es compleja, y se basa en el modelo hereditario.
La herencia puede ser autosómica dominante, recesiva o ligada al cromosoma X. sin embargo, los tipos más habituales ostentan una herencia autosómica, y se...