AMIGAS

CONCEPTO
DEFINICIÓN
ESQUEMA






GENÉTICA
Es el campo de la biología que busca indagar y comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación, investigando sobre las características y aspectos fundamentales en este proceso de padre a hijo.









HERENCIA
Es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen.Cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia, la denominamos carácter hereditario.





CROMOSOMA
Cuerpo filamentoso construido por proteínas y ADN, donde están insertadas las unidades mínimas de la herencia (genes)
Son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.




CROMOSOMAS HOMÓLOGOSCualquier par de cromosomas de la dotación diploide de la célula somática idénticos en tamaño, forma y localización. En los seres humanos existen 22 pares de cromosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales.




CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROSOMAS
Los Cromosomas sexuales(**-XY)son aquellos cromosomas que son portados por las Gametos( Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinacióndel Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra(**) o Macho(XY)






GEN
Es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, pues, los elementos que determinan las características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas de la célula huevo.




GEN DOMINANTE
Esaquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).



GEN RECESIVO
Es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen dominante. Para que este gen se observe en el fenotipo, elorganismo tiene que reunir dos copias del mismo (es decir, una recibida del padre y la otra, de origen materno).








GENOTIPO
El conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto seencuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.






FENOTIPO
Todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color deojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como también al comportamiento y a determinadas actitudes.






LOCUS Y LOCI
LOCUS
Es el sitio que ocupa el gen o alelo en el cromosoma.
El sitio que ocupa el gen en la molécula de ADN.
LOCI
Son los dos sitios homólogos sobre los cromosomas homólogos, (los dos locus).







CROMATICA
El material genético dela célula eucariota está organizado en una estructura compleja compuesta de ADN y proteínas localizada en un compartimento especializado, el núcleo.
Porción del núcleo celular que origina los cromosomas durante la interface. Está formado por proteínas (histonas) y ácido nucleico (DNA).






ALELO
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en susecuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.






CARIOTIPO
Es una prueba de ADN para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual...