Amiglocósido
Páginas: 5 (1047 palabras)
Publicado: 4 de febrero de 2015
Aminoglucósido
Los aminoglucósidos o aminósidos son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas. Actúan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de proteínas, creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Tienenactividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos.
La gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos, sin embargo, la amikacina tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. También, pero solo para uso local la neomicina y la framicetina. Son, junto con los antibióticosbetalactámicos, uno de los pilares básicos de la moderna quimioterapia.
Mecanismo de acción
Inhiben la síntesis proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas.
A pesar de actuar sobre la síntesis proteica, por lo que se tendería a clasificar como bacteriostáticos, su efecto es bactericida debido a que además de actuar sobre la subunidad menor del ribosoma actúan también aumentando la expresióngenética del transportador opp lo cual genera un mayor gasto de ATP esto es lo que le da su cualidad bactericida.
GENTAMICINA
Forma Farmacéutica: Solución Inyectable 80 mg/ 2 ml
Cada Ml De Solución Inyectable Contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y 160 mg
de gentamicina base
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Vías de administración IM IV Intratecal
SolucionesCompatibles:
Cloruro de Sodio al 9 %
Dextrosa al 5%
Estabilidad: La Solución resultante se debe administrar durante un periodo de 30 – 60 min
Interacciones: Riesgo de nefrotoxicidad aumentado con: aminoglucósidos, ciertas cefalosporinas, vancomicina
Ototoxicidad potenciada con: furosemida.
Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis respiratoria con: anestésicos, bloqueantesneuromusculares (succinilcolina, tubocurarina o pancuronio) y transfusiones de sangre masivas con citrato como anticoagulante.
AMIKACINA
Forma Farmaceutica: Solución Inyectable 100 mg / 2 ml
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Vias de Administracion: IM IV
Soluciones compatibles
Dextrosa al 5%.Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.2%.
Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.45%.
Cloruro de sodio al 0.9%.
Ringer lactato.
Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua).
Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa
al 5%).
Estabilidad: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente.Interacciones: La mezcla in vitro de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina o cefalosporinas) puede resultar en una inactivación mutua. Se puede presentar una disminución en la vida media sérica, o en nivel sérico cuando se administran de manera conjunta con un aminoglucósido o un medicamento tipo penicilina, incluso por vías separadas. Asimismo, la mezcla de aminoglucósidos conbeta-lactámicos en el mismo frasco de solución o jeringa puede causar una inactivación importante. Además, el uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede potenciar la nefrotoxicidad de los primeros.
El uso concomitante y/o secuencia, sistémico, oral, o tópico de otro u otros productos nefrotóxicos, en particular bacitracina, cisplatino, anfotericina B, cefaloridina, paromicina,viomicina, polimixina B, colistina, vancomicina u otros aminoglucósidos se deberá evitar; otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación.
ESTREPTOMICINA
Forma Farmaceutica: Solución inyectable
Cada frasco ámpula contiene: Estreptomicina 1 g
Via De administración: IM
Soluciones compatibles: Ninguna
Estabilidad: Consérvese en su empaque...
Los aminoglucósidos o aminósidos son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas. Actúan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de proteínas, creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Tienenactividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos.
La gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos, sin embargo, la amikacina tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. También, pero solo para uso local la neomicina y la framicetina. Son, junto con los antibióticosbetalactámicos, uno de los pilares básicos de la moderna quimioterapia.
Mecanismo de acción
Inhiben la síntesis proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas.
A pesar de actuar sobre la síntesis proteica, por lo que se tendería a clasificar como bacteriostáticos, su efecto es bactericida debido a que además de actuar sobre la subunidad menor del ribosoma actúan también aumentando la expresióngenética del transportador opp lo cual genera un mayor gasto de ATP esto es lo que le da su cualidad bactericida.
GENTAMICINA
Forma Farmacéutica: Solución Inyectable 80 mg/ 2 ml
Cada Ml De Solución Inyectable Contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y 160 mg
de gentamicina base
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Vías de administración IM IV Intratecal
SolucionesCompatibles:
Cloruro de Sodio al 9 %
Dextrosa al 5%
Estabilidad: La Solución resultante se debe administrar durante un periodo de 30 – 60 min
Interacciones: Riesgo de nefrotoxicidad aumentado con: aminoglucósidos, ciertas cefalosporinas, vancomicina
Ototoxicidad potenciada con: furosemida.
Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis respiratoria con: anestésicos, bloqueantesneuromusculares (succinilcolina, tubocurarina o pancuronio) y transfusiones de sangre masivas con citrato como anticoagulante.
AMIKACINA
Forma Farmaceutica: Solución Inyectable 100 mg / 2 ml
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Vias de Administracion: IM IV
Soluciones compatibles
Dextrosa al 5%.Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.2%.
Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.45%.
Cloruro de sodio al 0.9%.
Ringer lactato.
Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua).
Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa
al 5%).
Estabilidad: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente.Interacciones: La mezcla in vitro de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina o cefalosporinas) puede resultar en una inactivación mutua. Se puede presentar una disminución en la vida media sérica, o en nivel sérico cuando se administran de manera conjunta con un aminoglucósido o un medicamento tipo penicilina, incluso por vías separadas. Asimismo, la mezcla de aminoglucósidos conbeta-lactámicos en el mismo frasco de solución o jeringa puede causar una inactivación importante. Además, el uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede potenciar la nefrotoxicidad de los primeros.
El uso concomitante y/o secuencia, sistémico, oral, o tópico de otro u otros productos nefrotóxicos, en particular bacitracina, cisplatino, anfotericina B, cefaloridina, paromicina,viomicina, polimixina B, colistina, vancomicina u otros aminoglucósidos se deberá evitar; otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación.
ESTREPTOMICINA
Forma Farmaceutica: Solución inyectable
Cada frasco ámpula contiene: Estreptomicina 1 g
Via De administración: IM
Soluciones compatibles: Ninguna
Estabilidad: Consérvese en su empaque...
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