Amiloides

Terapias para prevenir la formación de amiloides
El uso de modelos animales ha sido primordial para conocer las bases moleculares y su relación con los síntomas de la enfermedad. Es posible inducirlas características patológicas de algunas EPAPs en animales modelo, por la incorporación de genes humanos que poseen la mutación patológica.
El estudio de los ratones transgénicos asi obtenidosabre la posibilidad de proponer terapias para combatir las EPAPs.
Si se considera que tanto el plegamiento incorrecto como la agregación son las causas de las patologías, la terapia se dirigiría aevitar la formacion de las fibras amiloides.
Otro enfoque determina la reversibilidad de la formación de los agregados.
El objetivo de estos estudios es probar agentes que puedan ser usados in vivo paradisolver los depósitos de PrP, revertir la patología de la enfermedad y aliviar síntomas.
Evolución y plegopatias: Avances recientes
Los sistemas biológicos han desarrollado diversos controles paraque las proteínas se plieguen correctamente y lleven a cabo su función.
Adquieren su conformación tridimensional en milisegundos a segundos, el plegamiento rápido tiene como fin evitar la agergaciony formación de fibras amiloides.
Es difícil pensar en ua función biológica de los agregados, debido a su incontrolable formación y deposito en las EPAPs, sin embargo, estudios temporales de algunasenfermedades amiloides indican que las características de la enfermedad ocurre antes de que se detecten los agregados. Esto ha permitido proponer al intermediario soluble mal plegado como elresponsable de la patogénesis. Los agregados amiloides podrían ser la respuesta celular para evitar un daño mayor.

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