AMINAS, PROPIEDADES Y SALES DE DIAZONIO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Ingeniería Industrial y de Sistemas

PRE-INFORME N° 4
AMINAS, PROPIEDADES Y SALES DE DIAZONIO
Curso: Química Industrial II (CB 222- U)
Profesor: LESCANO AVILA, LUIS ALBERTO
Alumno:HUETE VILLODAS BRYAN
Código:20121040H
Lima, 29 de Mayo de 2014
AMINAS, PROPIEDADES Y SALES DEDIAZONIO
OBJETIVOS
Comprobar experimentalmente las propiedades de la anilina.
Realizar la diazotación de la anilina para formar una sal Diazonio.
Verificar experimentalmente las diferentes reacciones de la sal Diazonio.
Identificación experimental de aminas primarias, secundarias y terciarias.
II. FUNDAMENTO TEORICO
AMINAS:
Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando loshidrógenos del amoníaco son reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos.
Si son reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas.
Dentro de las aminas alifáticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo átomo de hidrógeno), las secundarias (cuando son dos loshidrógenos sustituidos) y las terciarias (aquellas en las que los tres hidrógenos son reemplazados).
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En el ejemplo vemos que también podemos clasificar a las aminas alifáticas no solo en si son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohólicos y mixtas las que tienen distintos radicales alcohólicos enla amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrógeno tiene dos valencias libres en lugar de una.
Las aminas aromáticas también presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.
9867909906000PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición mas bajos que los alcoholes. Asi que la etilamina hierve a 17°C, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78°C
CH3CH2OH        P.eb. = 78ºC
CH3CH2NH2       P. eb. = 17ºC
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman las aminassean más débiles que los formados por los alcoholes.
También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que las terciarias.
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La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
En el caso de la amina secundaria, losimpedimentos estéricos debidos a las cadenas que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.
Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua.
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REACCIONES DE LAS AMINAS CON ACIDO NITROSO (DIAZOTIZACION)
Las aminas primarias alifáticas reaccionan con ácido nitroso mediante una reacción llamada diazotización formando sales de diazonio alifáticas, muyinestables. A temperatura ambiente, las sales diazonio alifáticas se descomponen en forma espontánea (explosiva) perdiendo nitrógeno y formando carbocationes. Estos últimos se transforman produciendo mezclas de alquenos, alcoholes y halogenuros de alquilo.
35814031559500 Reacción General
En cambio las aminas aromáticas primarias reaccionan con el ácido nitroso (generado "in situ") formando sales dearil diazonio. Aunque estas sales son también inestables, son más estables que las sales de diazonio alifáticas y no se descomponen tan rápidamente si la temperatura de la mezcla de reacción se mantiene a menos de 5°C.
15811548260000Reacción General

III. TABLA DE PROPIEDADES FISICAS Y QUÍMICAS
Nombre (IUPAC) sistemático: Fenilamina
Otros nombres Anilina
Amino benceno
Fórmula...