Aminas

Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química Y Textil

Área académica de Ingeniería Química

AMINAS

CURSO: LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PROFESORAS: VIZA LLENQUE, Cristina

BULLÓN CAMARENA, Olga

ALUMNAS: GUTIÉRREZ PALOMINO, Deisy

MACAZANA LOPEZ, Karenina Ela

QUISPE SAIRE, Nelly Nancy

GRUPO:55

SECCIÓN: A

LIMA - PERÚ

2010

INDICE

I. OBJETIVOS----------------------------------3

II. FUNDAMENTO TEORICO------------------------3

III. DATOS Y RESULTADOS----------------------4

IV. REACCIONES Y MECANISMOS----------------6

V. DIAGRAMA DE FLUJO--------------------------7

VI. DIAGNOSTICO Y GESTIÓN DE RESIDUOS-----8

VII.OBSERVACIONES-------------------------9

VIII. CONCLUSIONES---------------------------9

IX. BIBLIOGRAFIA---------------------------10

X. APENDICE----------------------------------10

AMINAS

I. OBJETIVOS:

• Comprobar dos de las propiedades químicas de las aminas:
Formación de un ión complejo
Bromación de la anilina
• Realizar la síntesis de laacetanilida.

II.FUNDAMENTO TEÓRICO:

AMINAS

Son sustancias orgánicas que muestran una basicidad apreciable, tienen la fuerza suficiente para azulear el papel de tornasol rojo; estos compuestos tienen la siguiente fórmula general: RNH2, R2NH o R3N, siendo R un grupo alquilo o arilo.

Fig.Nº1

Propiedades de las aminas:

Las aminas alifáticas son tan básicas como el amoniaco, perolas aromáticas son considerablemente menos básicas. La aminas son mucho menos básicas que el ión hidróxido o etóxido, y más básicas que los alcoholes, éteres, ésteres, etc.

Las aminas aromáticas son muy tóxicas, porque son absorbidas por la piel, teniendo resultados a menudo fatales; éstas se oxidan fácilmente al aire y se colorean por los productos de oxidación, aunque son incolorascuando están puras.

Reacciones de aminas:

Como el amoniaco, las aminas contienen nitrógeno que posee un par de electrones libres, por ello son químicamente semejantes a éste. La tendencia del nitrógeno a compartir este par de electrones es la base de todo el comportamiento químico de las aminas: basicidad, acción nucleofílica, y alta reactividad de los anillos aromáticos con gruposamino o amino sustituídos.

Sustitución anular en aminas aromáticas

Sabemos que los grupos -NH2, -NHR y –NR2, actúan como activadores poderosos y directores orto, para en la sustitución electrofílica aromática.

El grupo acetamido, -NHCOCH3, también es activante y director orto, para pero menos poderoso que un grupo amino libre.

Ejemplo:

La principal desventaja de lasustitución electrofílica aromática de aminas es que son demasiado reactivas. Por ejemplo en la halogenación, las sustitución tiende a suceder en todas las posiciones orto o para disponibles.

III. DATOS Y RESULTADOS:

1. Datos teóricos:

|Reactivos |Fórmula |
|Anilina|2 gotas |
|Agua |3 ml |

Síntesis de la acetanilida:

|Sustancia |Volumen |
|Anilina|2.4 ml |
|Anhídrido acètico |3 ml |
|Agua-etanol (9:1) |10 ml |

IV. REACCIONES QUÍMICAS Y MECANISMOS:...