aminas

Las aminas primarias se suelen nombrar poniendo el sufijo -amina al nombre del hidrocarburo al que está unido el grupo amino. Cuando hay más de un grupo funcional se deben usar prefijos numerales para indicar cuántos son. Las aminas secundarias y terciarias se nombran colocando el sujijo «-amina» detrás del nombre del radical de mayor prioridad y el resto de radicales se nombran por ordenalfabético y anteponiendo N- para indicar que están unidos al nitrógeno del grupo amino. Observa la siguiente tabla con ejemplos de aminas:
Aminas primarias 
Aminas secundarias 
Aminas terciarias 

Fenilamina (Anilina) 

N-difenilamina (N-fenilanilina)

N-metil-N-difenilamina 

Propilamina 

N-metilpropilamina 

N-etil-N-metilvinilamina 

Etenilamina (Vinilamina) N-isopropilvinilamina 

N,N-dimetiletilamina 

Propano-1,3-diamina 
 
N1,N2-dimetiletano-1,2-diamina 

N-etil-N-metilpropilamina 

La hidroxilamina es un un compuesto inorgánico derivado del amoniaco cuya fórmula es NH2OH. También existen compuestos orgánicos que poseen este grupo funcional. Algunos de estos compuestos son:
CH3-NH-OH
NH2-O-CH3 
Ph-NH-O-Me 
(Ph)2-N-OH 
Ph-NH-O-Ph 
N-metilhidroxilamina O-metilhidroxilamina
N-fenil-O-metilhidroxilamina
(N-metoxianilina) 
N,N-difenilhidroxilamina 
N,O-difenilhidroxilamina
(N-fenoxianilina) 

Nombra y formula los siguientes compuestos:

Aminas     
Son compuestos orgánicos que tienen el grupo «amino» (-NH2) unido a uno de los átomos de carbono. La aminas pueden ser primarias, (en las que el grupo funcional está unido a un únicocarbono), secundarias, (cuando está unido a dos átomos de carbono) o terciarias, (si está unido a tres átomos de carbono).
Las aminas primarias se suelen nombrar poniendo el sufijo -amina al nombre del hidrocarburo al que está unido el grupo amino. Cuando hay más de un grupo funcional se deben usar prefijos numerales para indicar cuántos son. Las aminas secundarias y terciarias se nombran colocando elsujijo «-amina» detrás del nombre del radical de mayor prioridad y el resto de radicales se nombran por orden alfabético y anteponiendo N- para indicar que están unidos al nitrógeno del grupo amino. Observa la siguiente tabla con ejemplos de aminas:
Aminas primarias 
Aminas secundarias 
Aminas terciarias 

Fenilamina (Anilina) 

N-difenilamina (N-fenilanilina)

N-metil-N-difenilamina Propilamina 

N-metilpropilamina 

N-etil-N-metilvinilamina 

Etenilamina (Vinilamina) 

N-isopropilvinilamina 

N,N-dimetiletilamina 

Propano-1,3-diamina 
 
N1,N2-dimetiletano-1,2-diamina 

N-etil-N-metilpropilamina 

En los compuestos polifuncionales, si el grupo «-NH2» no es prioritario, se nombra como sustituyente usando un localizador y el prefijo amino-.
Ampliación deconceptos
La hidroxilamina es un un compuesto inorgánico derivado del amoniaco cuya fórmula es NH2OH. También existen compuestos orgánicos que poseen este grupo funcional. Algunos de estos compuestos son:
CH3-NH-OH
NH2-O-CH3 
Ph-NH-O-Me 
(Ph)2-N-OH 
Ph-NH-O-Ph 
N-metilhidroxilamina 
O-metilhidroxilamina
N-fenil-O-metilhidroxilamina
(N-metoxianilina) 
N,N-difenilhidroxilamina N,O-difenilhidroxilamina
(N-fenoxianilina) 

Nombrar y formular los siguientes compuestos:





Amidas      
Estos compuestos derivan de la sustitución del grupo -OH de un ácido carboxílico por un grupo amino -NH2. Para nombrarlos se pone el nombre del ácido carboxílico del que derivan y se usa el sufijo -amida. También existen amidasprimarias (monoacilamidas), secundarias (diacilamidas)y terciarias (triacilamidas). También colocaremos «N-» delante del nombre de la cadena alquílica que está unida al nitrógeno en el caso de las amidas sustituidas. Observa los siguientes ejemplos:

CH3-CO-NH2 
C6H5-CO-NH2 
CH3-CO-NH-C6H5 
CH3-CO-NH-CO-CH3 
CH3-CO-NH-(CH3)2 
Acetamida 
Benzamida 
N-fenilacetamida 
Diacetamida 
N,N-dimetilacetamida 
 
* Es importante no confundir una amida...