AMINOA CIDOS
AMINOÁCIDOS
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AMINOÁCIDOS
Compuestos
orgánicos QUIRALES
formados por cuatro
grupos diferentes:
un hidrógeno, un
grupo amino, un
grupo carboxilo y un
radical.
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2La quiralidad de los aminoácidos da
lugar a la formación de isómeros
ópticos: forma L y D.
Los aminoácidos proteicos
forma L-alfa aminoácidos.
son de la
Existen aminoácidos no proteicos deimportancia biológica de formas D o
beta.
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ISOMEROS OPTICOS
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AMINOÁCIDOS NO PROTEICOS
NOMBRE
ORIGEN BIOQUÍMICO, FUNCIÓN
β-alanina
vitamina del ácidopantoténico y algunos peptidos
naturales
d-alanina
polipeptidos de paredes bacterianas celulares
ácido δaminobutirico
cerebro, actua como neurotransmisor
ácido d-glutámico
polipeptidos de paredesbacterianas celulares
L-ornitina
se encuentra en muchos tejidos, intermediario en la
síntesis de la ornitina
L-homoserina y
sarcosina
se encuentra en muchos tejidos, intermediario en elmetabolismo de los aminoácidos
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ENLACE
PEPTÍDICO
Se forma al
reaccionar el grupo
carboxilo de un
aminoácido con el
grupo amino de otro
aminoácido.
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FORMACIÓN DE UN ENLACE
PEPTÍDICOReaccionan el grupo carboxilo de
un aminoácido y el amino de otro
Enlace peptídico
Plano del enlace
peptídico
Grupo N - terminal
Grupo C -terminal
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CARACTERÍSTICAS DE UN
ENLACEPEPTÍDICO
• Es un enlace covalente más corto
que la mayoría de los enlaces C - N.
• Posee cierto carácter
de doble enlace.
• Los cuatro átomos del
enlace se encuentran
sobre el mismo plano.
• Los únicosenlaces que pueden girar
son los formados por C-C y C-N
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CLASIFICACIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS
BIOLÓGICA
QUÍMICA
BIOQUÍMICA
SEGÚN EL RADICAL
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AMINOÁCIDOS NEUTROS
ALIFATICO
AROMATICOS
AZUFRADO
HETEROCICLICOS
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AMINOÁCIDOS ÁCIDOS Y BÁSICOS
AMINOÁCIDOS BÁSICOS
(carga positiva)
Ácido aspártico
(Asp)
Lisina (Lis)...
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