Aminoglicosidos

UNIVERSIDAD LIBRE SECCIONAL BARRANQUILLA




FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


PROGRAMA DE MEDICINA






AMINOGLUCOSIDOS








PRESENTADO POR:







PARIS VERGARA BARRIOS


JORGE ACOSTA BUELVAS


BRIAN DE LA HOZ BADILLO


DANIEL CEBALLOS TOLOSA


FABIOLA MENCO CONTRERAS


DAVID GAMARRA


ANGELICA ROMERO



PRESENTADO EN:
CATEDRA DEFARMACOLOGIA APLICADA



DOCENTE:
HENRRY TRILLOS



VI SEMESTRE DE MEDICINA




BARRANQUILLA ATLANTICO

ABRIL DE 2010
TABLA DE CONTENIDO
HISTORIA 3
ESTRUCTURAS QUIMICA 5
MECANISMO DE ACCIÓN 6
EFECTOS SOBRE LA FUNCIÓN RIBOSOMAL 6
FARMACOCINÉTICA 7
USO DE LOS AMINOGLUCOSIDOS 8
DOSIFICACION 10
TOXICIDAD DE AMINOGLUCOSIDOS 11
OTOTOXICIDAD 11
NEFROTOXICIDAD 12
OTROSEFECTOS INDESEABLES 12
PRUEBAS DE LABORATORIO QUE SE ALTERAN CON EL USO DE AMINOGLUCOSIDOS 13
BIBLIOGRAFÍA 14













HISTORIA


La obtención de la estreptomicina fue consecuencia de una búsqueda científica de sustancias antibacterianas perfectamente planeada. Waksman y colaboradores, estimulados por el descubrimiento de la penicilina, analizaron muy diversos actinomicetos de latierra entre 1939 y 1943. En 1943 aislaron una cepa de streptomyces griseus que elaboraba una sustancia antimicrobiana potente. Schutz, bugie y wakashan, en los comienzos de 1944, anunciaron públicamente por primera vez el descubrimiento del nuevo antibiótico la estreptomicina y muy pronto se demostró que este inhibía la proliferación del bacilo tuberculoso y a diversos microorganismos aerobiosGram. + Y Gram. Negativos. En menos de dos años, se habían realizado investigaciones bacteriológicas, químicas y farmacológicas extensas con la estreptomicina y se definió su utilidad clínica. Sin embargo, surgieron bacilos Gram. Negativos y cocos Gram. positivos resistentes a dicho antibiótico, y ello limito su utilidad clínica, en la actualidad, se le utiliza muy pocas veces, excepto en eltratamiento de algunos tipos de endocarditis estreptocócica o enterococica, tullaremia y peste para tratar tuberculosis, en particular, si se sabe o sospecha que es causada por cepas resistentes a múltiples fármacos.

En 1949, wkasman y lechevalier asilaron otro microorganismo de la tierra, streptomyces fradiae, que produjo un grupo de sustancias antibacterianas calificas como neomicina. Todavía seutiliza un componente que es la neomicina B. sin embargo, se usa solamente en forma local u oral por su efecto in situ en la flora intestinal, ya que ocasiona notable toxicidad renal y ototoxicidad cuando se administra por vía parenteral.

La kanamicina, antibiótico elaborado por streptomyces kanamyceticus, fue producida y asilada por primera vez por umezawa y colaboradores en los institutosnacionales japoneses de salud en 1957. Se demostró que era activa contra diversos microorganismos y durante varios años constituyo un antibiótico importante en el tratamiento de infecciones graves por bacilos Gram. Negativos aerobios. Ha sido sustituida casi completamente por los amino glucósidos mas nuevos debido a la toxicidad que produjo y a la aparición de microorganismos resistentes a ella.

Lagentamicina y netilmicina son antibióticos de amplio espectro obtenidos de especies del actinomiceto micromonospora. La gentamicina fue estudiada y descrita originalmente por Weinstein y colaboradores, en 1963, y asilada, purificada y caracterizada por rosselot y colaboradores. Posse espectro de actividad mas amplio que la kanamicina y todavía se le usa en forma extensa. La tobramicina y amikacinafueron introducidas en la practica clínica en el decenio de 1970. La tobramicina es uno de los componentes del complejo de aminoglucosidos producidos por streptomyces tenebrarius; su actividad antimicrobiana y toxicidad son muy semejantes a las de la gentamicina. A diferencia de otros aminoglicosidos, amikacina y netilmicina son productos semisinteticos. La amikacina derivada de la kanamicina...