Amnioscentesis

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Es un examen que se realiza algunas veces durante el embarazo, con el cual sebuscan anomalías congénitas y problemas genéticos en el bebé que se está desarrollando.

Forma en que se realiza el examen
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco querodea al bebé en el vientre (útero). El examen generalmente se realiza en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.

Es posible que primero lehagan una ecografía del embarazo, la cual ayuda al médico a saber la ubicación exacta del bebé en el útero.

Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, elmedicamento se inyecta en la piel sobre el área del vientre.

El médico introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro de la matriz. Se extrae una pequeña cantidad de líquido(aproximadamente 4 cucharaditas) del saco que rodea al feto.

El líquido se envía al laboratorio donde:

Le hacen estudios genéticos.
Se miden los niveles de alfafetoproteína.
Se pueden hacer otrosexámenes.
Los resultados generalmente retornan al cabo de dos semanas.
Preparación para el examen
Su vejiga tiene que estar llena para la ecografía.

Antes del examen, es posible que le tomen unamuestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. A usted le pueden aplicar una inyección de un medicamento llamado Rhogam si es Rh negativa.

Lo que se siente durante el examenLa amniocentesis casi siempre se les ofrece a las mujeres en mayor riesgo de tener un hijo con anomalías congénitas. Esto incluye a mujeres que:

Tendrán 35 años o más cuando den a luz.Tuvieron un resultado de una prueba de detección que indica una posible anomalía congénita u otro problema.
Han tenido bebés con anomalías congénitas en embarazos anteriores.
Tienen antecedentes...