Amoxicilina

Amoxicilina
Amoxicilina |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
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Identificadores |
Número CAS | 26787-78-0 |
Código ATC | J01CA04QG51AX01 |
PubChem | 33613 |
DrugBank | APRD00248 |
Datos químicos |
Fórmula | C16H19N3O5S |
Peso mol. | 365,4 g/mol |
SMILES[mostrar]C1=C(C=CC(=C1)C(C(NC2C(N3C2SC(C3C(=O)O)(C)C)=O)=O)N)O |
Farmacocinética |
Unión proteica | 20% |
Vida media| 60-75min |
Datos clínicos |
Cat. embarazo | ? |
Estado legal | ? |
Vías de adm. | Oral. Intravenosa. Intramuscular Profunda |
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La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de microorganismos, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer remedio eninfecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en algunos casos sordera.

Indicaciones
La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicaso localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y gram-negativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurológicas y odontoestomatológicas.

Reacciones Adversas
Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde un sarpullido sin importancia a seriasreacciones anafilácticas. Se ha descrito
* eritema multiforme.
* dermatitis exfoliativa.
* rash maculopapular con eritema.
* necrolisis epidérmica tóxica.
* síndrome de Stevens-Johnson.
* vasculitis.
* urticaria.
Los efectos secundarios más comunes asociados al tracto digestivo son similares a los de otros antibióticos y se deben a la reducción de la flora:
*naúsea/vómitos
* anorexia
* díarrea
* gastritis y
* dolor abdominal
* disfunción eréctil

Marcas Comerciales
Nombre comercial | Marca |
Clavulin (con Ácido clavulánico) | GlaxoSmithKline |
Curam (con Ácido clavulánico) | Sandoz |
(con Ácido clavulánico) | Roemmers |
Cla-Biomox (con Ácido clavulánico) | Laboratorio de Aplicaciones Médicas (LAM) |

Carbamazepina
FORMAFARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Carbamazepina............................................................... 200 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Carbamazepina...................................................................... 2 g
CARBAMAZEPINA es un agente antiepiléptico y analgésico específico para la neuralgia trigeminal. Su nombre químico es5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida, con un peso molecular es 236.27. La estructura química es la siguiente:
CONTRAINDICACIONES:
CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con antecedentes de depresión de la médula ósea, hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, porfiria aguda intermitente, o sensibilidad conocida a cualquiera de los compuestos tricíclicos como amitriptilina, desipramina, imipramina,protriptilina, nortriptilina, etc. De igual manera y por razones teóricas no se recomienda su uso con inhibidores
de la monoaminooxidasa (MAO). Antes de administrar CARBAMAZEPINA
se debe interrumpir la administración de los inhibidores de la MAO durante un mínimo de 14 días, o más, si la situación clínica lo permite.

PRECAUCIONES GENERALES:
El diazepam o los barbitúricos pueden agravar la depresiónrespiratoria (en especial en niños), hipotensión y coma. Además, no se deben usar los barbitúricos si el paciente también ha tomado un fármaco que inhibe a la monoaminooxidasa, ya sea como sobredosis o en terapia reciente (dentro de una semana). Durante varios días se debe vigilar la respiración, función cardiaca (monitoreo ECG), presión sanguínea, temperatura corporal, reflejos pupilares...