Análisis Cualitativo Del Pentobarbital Sódico

I. SINTESIS DEL FENOBARBITAL:

✓ Desarrollada en clase:

✓ Otra síntesis:

Como se muestra en el esquema anterior, la cloración radicalaria de tolueno proporciona cloruro de bencilo quepor reacción con anión cianuro proporciona fenilacetonitrilo. De esta manera se introduce fácilmente el átomo de carbono que falta. La reacción de Claisen cruzada entre fenilacetonitrilo y carbonatode dietilo proporcionan un derivado del ácido masónico. La abstracción del protón ácido con etóxido sódico y alquilación del anión resultante con yoduro de etilo da alfa-ciano-alfa-etilfenilacetato deetilo. La reacción de este compuesto con etanol en medio ácido da un imidato, cuya hidrólisis ácida en condiciones suaves da el ester melódico correspondiente. Finalmente, la reacción del éstermasónico con urea da fenobarbital.

1) Mecanismo de cloración radicalaria:

2) Mecanismo de sustitución nucleofílica que conduce al fenilacetonitrilo.

3) Mecanismo de lacondensación de Claisen cruzada.

4) Mecanismo de la alquilación del fenilcianacetato de etilo.

5) Mecanismo de la conversión del nitrilo en éster.

6) Mecanismo de la condensación delmalonato con urea.

PENTOBARBITAL SÓDICO

[pic]

Barbitúrico.

C11H17N2NaO3 PM: 248,2

II. PROTOCOLO DE ANÁLISIS

• Fecha de análisis: 27 de junio de 2011

• Lugar de análisis:Laboratorio de Química Medicinal

• Sustancia analizada: Pentobarbital sódico

• Forma farmacéutica: Solución inyectable

• Concentración: 65 mg/mL

• Lote: ------------

• Fecha devencimiento: --------------

• Aspecto del producto: --------------

• Aspecto de la forma farmacéutica: Buen estado

✓ Color: Incoloro
✓ Olor: Sui generis

• Solubilidad: Fácilmentesoluble en agua exenta de dióxido de carbono, soluble en alcohol, prácticamente insoluble en cloruro de metileno.

• Cristales: Placas con escamas.

• Cromatografía en capa fina (CCF):...