Análisis de Paternidad

 Análisis de paternidad
Una prueba de paternidad es aquella que tiene como objetivo determinar el parentesco ascendente en primer grado entre una persona de cualquier sexo y un hombre, es decir, su presunto padre. Los métodos que existen para determinar la paternidad evolucionaron a través del tiempo. Desde la convivencia con la madre, se pasó a la comparaciónde rasgos y de ésta al tipo de sangre ABO y al análisis de proteínas y antígenos. Si embargo, en la actualidad la prueba eficaz es la prueba genética.
La prueba de paternidad genética es básicamente la comparación del ADN nuclear de ambos. El hombre, al tener reproducción sexual hereda un alelo del padre y uno de la madre. Un hijo tiene para cada locus un alelo que proviene del padre. Así, secompara entre 13-19 locus del genoma del hijo, del presunto padre y de la madre.
Actualmente el análisis de laboratorio se basa en tres técnicas: 1) extracción de ADN, (existen kits comerciales para desarrollar fácilmente esta tarea) 2) PCR multiplex, y 3) electroforesis capilar.
El ADN puede ser extraído de la mayoría de las células del ser humano, ( sangre, saliva, orina, etc). Una vez que setiene la muestra, se separa el ADN y éste es dividido en sus diferentes marcadores genéticos (estructuras de las cuales 50% son proporcionados por la madre y el resto por el padre), los cuales son amplificados, analizados y comparados con los de aquellas personas que se sometieron a la prueba; si existe una coincidencia del 99.99% o mayor la paternidad queda confirmada.
Dentro de los marcadores,destacamos 3 que son:
•RFLP y VNTR : abordados mediante técnicas de corte con enzimas de restricción e hibridación por sondas (Restriction Fragment Lenght Polimorpysm) La detección de los VNTR se puede realizar por hibridación del ADN . el ADN genómico es digerido con enzimas de restricción que reconocen sitios adyacentes a la región repetida. Los fragmentos se separan por electroforesis, seinmovilizan en una membrana y se detectan mediante sondas al igual que los marcadores RFLPs. La longitud de los fragmentos de restricción producidos en diferentes individuos varía de acuerdo al número de repeticiones del minisatélite, es lo mismo que el RFLP, la diferencia básica entre RFLP y VNTR reside en el tipo de sonda utilizada. En la técnica de VNTR las sondas están constituidas por secuenciashomólogas a las secuencias repetidas de los minisatélites, por lo tanto todos los loci hipervariables del genoma son detectados simultáneamente, mientras que en los RFLP, las sondas son homólogas a secuencias únicas del genoma, por lo que se detectan uno o pocos loci cada vez. De esta manera, en el autorradiograma no se obtiene un patrón simple de bandas como en el caso de los RFLP, sino un perfilcomplejo de bandas múltiples”.

•STR: conocido como "repeticiones cortas en tándem" o, de forma abreviada, STR (del inglés Short Tandem Repeats).Las STR son secuencias cortas de ADN, normalmente con una longitud de 2 a 5 pares de bases, que se repiten muchas veces de forma consecutiva, cabeza con cola y están ampliamente distribuidas en el genoma (conjunto total del ADN) humano.. Lospolimorfismos en STR se deben al distinto número de copias del elemento repetido que puede aparecer en una población de individuos.Los STR sucede que son una fuente muy rica de de marcadores muy polimórficos y es la técnica mas utilizada.
Estos marcadores pueden ser detectados y amplificados mediante la técnica conocida como PCR (reacción en cadena de la polimerasa).Para distinguir uno de otro se separanlos fragmentos mediante electroforesis (migración en un campo eléctrico sobre una superficie de un gel) sobre geles de poliacrilamida capaz de distinguir los fragmentos en función de sus tamaños diferentes. Luego estos fragmentos pueden visualizarse usando detección por radiactividad, fluorescencia o coloración con sales de plata. Para finalmente ser revelados.
Una vez que se han comparado los...